(Z)-1-(2,2-dimethyl-1-phenylpent-4-en-1-ylidene)-2-phenylhydrazine | 191793-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(2,2-dimethyl-1-phenylpent-4-en-1-ylidene)-2-phenylhydrazine
• 英文别名: N-[(Z)-(2,2-dimethyl-1-phenylpent-4-enylidene)amino]aniline
• CAS: 191793-95-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: RPVWCJYTVGAJOI-DYTRJAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(2,2-dimethyl-1-phenylpent-4-en-1-ylidene)-2-phenylhydrazine 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到4,4-dimethyl-1,3-diphenyl-5-vinyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  TEMPO-mediated allylic C–H amination with hydrazones

  摘要：

  通过TEMPO介导的烯基肼酮反应，通过sp^3 C-H 烯丙胺化生成杂环化合物。该转化特点是远程烯丙基H自由基转移和烯丙基与肼酮自由基的同源取代序列。

  DOI：

  10.1039/c4ob00839a
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-phenyl-4-pentene 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到(Z)-1-(2,2-dimethyl-1-phenylpent-4-en-1-ylidene)-2-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  TEMPO-mediated allylic C–H amination with hydrazones

  摘要：

  通过TEMPO介导的烯基肼酮反应，通过sp^3 C-H 烯丙胺化生成杂环化合物。该转化特点是远程烯丙基H自由基转移和烯丙基与肼酮自由基的同源取代序列。

  DOI：

  10.1039/c4ob00839a

文献信息

• TEMPO-mediated allylic C–H amination with hydrazones
  作者：Xu Zhu、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1039/c4ob00839a

  日期：——

  TEMPO-mediated reactions of alkenyl hydrazones afforded azaheterocycles via sp³ C–H allylic amination. The transformation is featured by a sequence of remote allylic H-radical shift and allylic homolytic substitution with hydrazone radicals.

  通过TEMPO介导的烯基肼酮反应，通过sp^3 C-H 烯丙胺化生成杂环化合物。该转化特点是远程烯丙基H自由基转移和烯丙基与肼酮自由基的同源取代序列。
• Synthesis of Tetrahydropyridazines <i>via</i> Pd‐Catalyzed Carboamination of Alkenyl Hydrazones
  作者：Yajing Guo、Jinbo Zhao、Qian Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201901378

  日期：2020.3.4

  products and biologically active entities, via Pd‐catalyzed carboamination of readily available alkenyl hydrazones with aryl and alkenyl halides. Preliminary studies showed its promise for enantioselective synthesis. This work offers an expedient access to the tetrahydropyridazine scaffold bearing substitution patterns, thus significantly increasing the availability of these derivatives for downstream

  我们在此报告了一种简便的方法，对四氢哒嗪，一种在许多天然产物和生物活性实体中发现的支架，通过Pd催化将易得的烯基hydr与芳基和烯基卤化物进行碳氨化反应。初步研究表明其有望实现对映选择性合成。这项工作为四氢哒嗪支架的替代模型提供了一种方便的途径，从而显着提高了这些衍生物用于下游评估的可用性。