(Z)-N’-(4-methoxybenzylidene)isonicotinohydrazide | 1356726-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N’-(4-methoxybenzylidene)isonicotinohydrazide
• 英文别名: N'-[(Z)-(4-methoxyphenyl)methylidene]pyridine-4-carbohydrazide；N-[(Z)-(4-methoxyphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1356726-43-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: MYEHAWYWNFNHPT-YBEGLDIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N’-(4-methoxybenzylidene)isonicotinohydrazide 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90.3%的产率得到N-(2-(4-methoxyphenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of N-[2-(aryl/substituted aryl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]pyridine-4-carboxamide

  摘要：

  通过异烟酸酰肼与各种芳香醛缩合生成席夫碱，然后席夫碱与2-巯基乙酸环缩合生成4-噻唑烷酮，合成了一系列异烟酰腙及其4-噻唑烷酮。合成的化合物已通过元素、分析和光谱研究进行了表征。所有这些化合物都针对一系列非耐药和耐药微生物的体外抗菌活性进行了评估。这些研究证明化合物5e、i具有抗枯草芽孢杆菌的作用； 5e，f，h 对抗炭疽芽孢杆菌； 5g,i 在较低浓度下对金黄色葡萄球菌表现出良好的活性。化合物5d-5i对肺炎克雷伯菌耐药菌株表现出显着的活性，在2-16ug/ml的浓度范围内具有最小抑制效力。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.6.960
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 4-甲氧基苯甲醛 以 水 为溶剂， 以90.98%的产率得到(Z)-N’-(4-methoxybenzylidene)isonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of N-[2-(aryl/substituted aryl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]pyridine-4-carboxamide

  摘要：

  通过异烟酸酰肼与各种芳香醛缩合生成席夫碱，然后席夫碱与2-巯基乙酸环缩合生成4-噻唑烷酮，合成了一系列异烟酰腙及其4-噻唑烷酮。合成的化合物已通过元素、分析和光谱研究进行了表征。所有这些化合物都针对一系列非耐药和耐药微生物的体外抗菌活性进行了评估。这些研究证明化合物5e、i具有抗枯草芽孢杆菌的作用； 5e，f，h 对抗炭疽芽孢杆菌； 5g,i 在较低浓度下对金黄色葡萄球菌表现出良好的活性。化合物5d-5i对肺炎克雷伯菌耐药菌株表现出显着的活性，在2-16ug/ml的浓度范围内具有最小抑制效力。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.6.960

文献信息

• Improving the surface morphology and crystallite size of isonicotinohydrazide based binuclear Cr(III), Zn(II) and Sn(IV) complexes after irradiation with γ-rays
  作者：Heba Alshater、Hanaa A. El-Boraey、Atef M.A. Homoda、Ohyla A. EL-Gammal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.129985

  日期：2021.5

  UV–Vis), powder XRD and thermogravimetry (TG) techniques. The data show that all complexes are dinuclear, Cr(III) complex supposed in distorted teteragonal geometry and Zn(II) complex supposed in distorted square planar geometry have the formula [Cr2L(OH)4]Cl2(1) and [Zn2LCl2(H2O)2]Cl2.3H2O (2), respectively and Sn(IV) has distorted octahedral geometry and the formula is Sn2LCl2(OH)4(H2O)2]Cl2.H2O(3)

  在这项工作中，已经制备了双核的Cr（III），Zn（II）和Sn（IV）配合物：（Z）-N'-（4-甲氧基亚苄基）异烟酰肼（L），并分配良好，然后暴露于伽玛射线使用印度60 Coγ射线细胞GE-4000 A型以最高100 kGy的剂量进行辐照。通过分析，磁，摩尔电导率测量，不同光谱（ FT-IR，1 H NMR，UV-Vis），粉末XRD和热重分析（TG）技术。数据显示所有络合物均为双核，在扭曲的四角形几何结构中假定的Cr（III）络合物和在扭曲的方形平面几何形状中假定的Zn（II）络合物均具有以下公式[Cr 2 L（OH）4 ] Cl 2（1）和[Zn 2 LCl 2（H 2 O）2 ] Cl 2 .3H 2 O（2）分别为Sn（IV）的八面体形状畸变，其式为Sn 2 LCl 2（OH） ）4（H 2 O）2 ] Cl 2 .H 2 O（3），照射后未检测到几何形状变化。未辐照的和辐照的
• Synthesis and Antimicrobial Activity of N-[2-(aryl/substituted aryl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]pyridine-4-carboxamide
  作者：Asha B. Thomas、Rabindra K. Nanda、Lata P. Kothapalli、Avinash D. Deshpande

  DOI：10.5012/jkcs.2011.55.6.960

  日期：2011.12.20

  A series of isonicotinyl hydrazones and their 4-thiazolidinones have been synthesized by condensation of isonicotinic acid hydrazide with various aromatic aldehydes to yield Schiff's bases, followed by the cyclocondensation of Schiff's bases with 2-mercaptoacetic acid to yield their 4-thiazolidinones. The synthesized compounds have been characterized by their elemental, analytical and spectral studies. All these compounds were evaluated for their invitro antimicrobial activity against a spectrum of non-resistant and resistant microbial organisms. These studies proved that compounds 5e,i against B. subtilis; 5e,f,h against B. anthracis; 5g,i against S. aureus showed good activity at lower concentrations. Compounds 5d-5i displayed significant activity against resistant strain of K. pneumonia with minimum inhibitory potency in the concentration range of 2-16 ug/ml.

  通过异烟酸酰肼与各种芳香醛缩合生成席夫碱，然后席夫碱与2-巯基乙酸环缩合生成4-噻唑烷酮，合成了一系列异烟酰腙及其4-噻唑烷酮。合成的化合物已通过元素、分析和光谱研究进行了表征。所有这些化合物都针对一系列非耐药和耐药微生物的体外抗菌活性进行了评估。这些研究证明化合物5e、i具有抗枯草芽孢杆菌的作用； 5e，f，h 对抗炭疽芽孢杆菌； 5g,i 在较低浓度下对金黄色葡萄球菌表现出良好的活性。化合物5d-5i对肺炎克雷伯菌耐药菌株表现出显着的活性，在2-16ug/ml的浓度范围内具有最小抑制效力。