tert-butyl (4-formylcyclohexyl)(methyl)carbamate | 400900-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-formylcyclohexyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: trans-(4-Formyl-cyclohexyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-Butyl N-methyl-N-[trans-4-formylcyclohexyl]carbamate；tert-butyl N-(4-formylcyclohexyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 400900-05-2
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: UYNAFGOCUOKXDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-formylcyclohexyl)(methyl)carbamate 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以8.4 g (56%, 4 steps)的产率得到trans-3-[4-(tert-Butoxy carbonyl methyl-amino)-cyclohexyl]-acrylic acid ethyl-ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及氨基环己醇衍生物，用于治疗和/或预防与2,3-氧化甾二烯-鲨烯合酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、胆结石、肿瘤和/或增生性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。

  公开号：

  US20020045777A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]-N-(methyl)carbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77.98%的产率得到tert-butyl (4-formylcyclohexyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES USED AS TLR8 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物作为TLR8激动剂，或其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及含有它们的制药组合物。此外还披露了一种使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐作为TLR8激动剂治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20220289752A1

文献信息

• Substituted cyclohexane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030186984A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , U, V, m, n and o are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase biosynthetic pathway such as hypercholesterolemia and hyperlipemia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、U、V、m、n和o如规范中定义的那样，以及其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与2,3-氧化甾二烯-鲨烯合成途径相关的疾病，如高胆固醇血症和高脂血症，是有用的。
• 2,3-Oxidosqualene-lanosterol cyclase inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050176766A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to aminocyclohexanol derivatives useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及氨基环己醇衍生物，用于治疗和/或预防与2,3-氧化角鲨烯-鲨烯环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• 1,3-BENZODIOXOLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3121175A1

  公开（公告）日：2017-01-25

  The present invention provides a compound having a particular chemical structure or a pharmacologically acceptable salt thereof which has an excellent inhibitory effect on EZH1 and/or EZH2 activity. The present invention provides a compound having a 1,3-benzodioxole structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising the compound (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and V in the formula (I) are each as defined in the present specification).

  本发明提供了一种具有特定化学结构的化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物对 EZH1 和/或 EZH2 的活性具有极佳的抑制作用。本发明提供了一种具有通式（I）所代表的 1，3-苯并二恶茂结构的化合物或其药理学上可接受的盐，或包含该化合物的药物组合物（其中式（I）中的 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 V 均如本说明书中所定义）。
• OPTICALLY ACTIVE AZABICYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3845533A1

  公开（公告）日：2021-07-07

  The present invention relates to the compound of formula (1a) wherein p is 1 or 2, R1 - R4 are hydrogen atom or the like, and a - d are 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an antitumor effect by inhibiting the binding between a MLL fusion protein that is infused with AF4, AF9, or the like, which is a representative fusion partner gene causing MLL leukemia, and menin.

  本发明涉及式（1a）化合物，其中 p 为 1 或 2，R1 - R4 为氢原子或类似物，a - d 为 1 或 2，或其药学上可接受的盐，该化合物通过抑制注入了 AF4、AF9 或类似物（AF4、AF9 或类似物是导致 MLL 白血病的代表性融合伙伴基因）的 MLL 融合蛋白与 menin 之间的结合而具有抗肿瘤效果。
• 1,3-benzodioxole derivative
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US10017500B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides a compound having a particular chemical structure or a pharmacologically acceptable salt thereof which has an excellent inhibitory effect on EZH1 and/or EZH2 activity. The present invention provides a compound having a 1,3-benzodioxole structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising the compound (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and V in the formula (I) are each as defined in the present specification).

  本发明提供了一种具有特定化学结构的化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物对 EZH1 和/或 EZH2 的活性具有极佳的抑制作用。本发明提供了一种具有通式（I）所代表的 1，3-苯并二恶茂结构的化合物或其药理学上可接受的盐，或包含该化合物的药物组合物（其中式（I）中的 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 V 均如本说明书中所定义）。