Tris-(4-n-hexylphenyl)phosphin | 76287-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tris-(4-n-hexylphenyl)phosphin
• 英文别名: Tris(4-hexylphenyl)phosphane
• CAS: 76287-45-1
• 化学式: C₃₆H₅₁P
• 分子量: 514.775
• InChiKey: MOHIPXOLAZFSGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris-(4-n-hexylphenyl)phosphin 、 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 以 氯仿 为溶剂， 生成 trans-[Pd(P(C6H4C6H13)3)2Cl2]
  参考文献：
  名称：

  长烷基链叔膦的配合物。第一部分。长链叔膦配体的铂金属配合物的制备和表征

  摘要：

  摘要长链叔膦配体（P（CnH2n + 1）3和P CmH2m·1）3已用于制备以下系列的铂，钯和铑配合物：顺式[PtL2Cl2]，反式[PdL2Cl2]，反式-[PtL2HCl]（仅L =三烷基膦），[PtL4]和反式-[RhL2Cl（CO）]。该络合物在氯化溶剂，脂族和芳族烃以及四氢呋喃中都非常易溶，但不溶于或仅微溶于极性溶剂（如醇，丙酮和二乙醚）中。许多配合物是结晶固体，其纯化仅需小心。但是，必须格外小心地选择许多蜡或油，以及所用的制备路线和后处理程序。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89336-6
• 作为产物：
  描述：

  正戊基溴化镁 在 platinum(IV) oxide potassium hydrogensulfate 、 氢气 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Tris-(4-n-hexylphenyl)phosphin
  参考文献：
  名称：

  Franks, Stephen; Hartley, Frank R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2233 - 2237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexes of long alkyl chain tertiary phosphines. Part I. The preparation and characterization of platinum metal complexes of long-chain tertiary phosphine ligands
  作者：S. Franks、F.R. Hartley

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89336-6

  日期：1981.1

  Abstract The long chain tertiary phosphine ligands (P(CnH2n+1)3 and P CmH2m·1)3 have been used to prepare the following series of platinum, palladium and rhodium complexes: cis-[PtL2Cl2], trans-[PdL2Cl2], trans-[PtL2HCl] (L = trialkylphosphine only), [PtL4] and trans-[RhL2Cl(CO)]. The complexes are very soluble in chlorinated solvents and both aliphatic and aromatic hydrocarbons as well as tetrahydrofuran

  摘要长链叔膦配体（P（CnH2n + 1）3和P CmH2m·1）3已用于制备以下系列的铂，钯和铑配合物：顺式[PtL2Cl2]，反式[PdL2Cl2]，反式-[PtL2HCl]（仅L =三烷基膦），[PtL4]和反式-[RhL2Cl（CO）]。该络合物在氯化溶剂，脂族和芳族烃以及四氢呋喃中都非常易溶，但不溶于或仅微溶于极性溶剂（如醇，丙酮和二乙醚）中。许多配合物是结晶固体，其纯化仅需小心。但是，必须格外小心地选择许多蜡或油，以及所用的制备路线和后处理程序。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON IVERMECTIN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF IVERMECTIN<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'IVERMECTINE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998018806A1

  公开（公告）日：1998-05-07

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ivermectin durch selektive Hydrierung von Avermectin und anschließende Abtrennung des Katalysators.(EN) This invention relates to a method for producing ivermectin by selective hydrogenation of avermectin followed by separation of the catalyser.(FR) L'invention concerne un procédé de fabrication d'ivermectine par hydrogénation sélective d'avermectine suivie d'une séparation du catalyseur.

  此发明涉及一种通过选择性水化从阿维米恩中制备伊维anela的方法，随后分离催化剂。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Aqueous, Fluorous, and Supercritical CO₂-Soluble Phosphines
  作者：Weiping Chen、Lijin Xu、Jianliang Xiao

  DOI：10.1021/ol006203+

  日期：2000.8.1

  [GRAPHICS]A generic, simple, and economical route has been developed for the synthesis of phosphines soluble in aqueous, fluorous, and supercritical CO2 phases. The methodology is based on the palladium-catalyzed Heck olefination of haloary/phosphine oxides followed by reduction, affording various arylphosphines in high yields.
• FRANKS S.; HARTLEY F. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 10, 2233-2237
  作者：FRANKS S.、 HARTLEY F. R.

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON IVERMECTIN
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0937094A1

  公开（公告）日：1999-08-25