ethyl 4-(2-methoxyphenylsulfanyl)-3-oxobutanoate | 206761-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 4-(2-methoxyphenylsulfanyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl 4-(2-methoxyphenyl)sulfanyl-3-oxobutanoate
• CAS: 206761-96-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄S
• mdl: MFCD19026616
• 分子量: 268.334
• InChiKey: DTBLFRODULSJQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-methoxyphenylsulfanyl)-3-oxobutanoate 在 PPA 作用下， 生成 ethyl 2-(7-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  本发明涉及新型磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂的化学式（1）及其类似物、互变异构体、对映异构体、二对映异构体、位置异构体、立体异构体、多晶型、药学上可接受的盐、适当的N-氧化物、药学上可接受的溶剂化合物以及含有它们的制药组合物，这些制剂在治疗过敏性和炎症性疾病方面具有用途，包括哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、春季结膜炎、嗜酸性肉芽肿、牛皮癣、类风湿性关节炎、脓毒性休克、溃疡性结肠炎、克罗恩病、心肌再灌注损伤和脑再灌注损伤、慢性肾小球肾炎、内毒素休克和成人呼吸窘迫综合症。

  公开号：

  US20090306082A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 2-甲氧基苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 4-(2-methoxyphenylsulfanyl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  本发明涉及新型磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂的化学式（1）及其类似物、互变异构体、对映异构体、二对映异构体、位置异构体、立体异构体、多晶型、药学上可接受的盐、适当的N-氧化物、药学上可接受的溶剂化合物以及含有它们的制药组合物，这些制剂在治疗过敏性和炎症性疾病方面具有用途，包括哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、春季结膜炎、嗜酸性肉芽肿、牛皮癣、类风湿性关节炎、脓毒性休克、溃疡性结肠炎、克罗恩病、心肌再灌注损伤和脑再灌注损伤、慢性肾小球肾炎、内毒素休克和成人呼吸窘迫综合症。

  公开号：

  US20090306082A1

文献信息

• Synthesis and anti-hepatitis B virus evaluation of novel ethyl 6-hydroxyquinoline-3-carboxylates in vitro
  作者：Yajing Liu、Yanfang Zhao、Xin Zhai、Xusheng Feng、Jinxin Wang、Ping Gong

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.05.029

  日期：2008.7.1

  A series of non-nucleoside ethyl 6-hydroxyquinoline-3-carboxylate derivatives were prepared and evaluated in HepG2.2.15 cells. Most compounds inhibited the expression of viral antigens HBsAg or HBeAg at low concentration. Six compounds, 9f(3), 12b(6), 12f(6), 13b(2), 13b(6), and 13f(6), displayed excellent intracellular inhibitory activity and selectivity towards the replication of HBV DNA. Of these

  制备了一系列非核苷6-羟基喹啉-3-羧酸乙酯衍生物，并在HepG2.2.15细胞中进行了评估。大多数化合物以低浓度抑制病毒抗原HBsAg或HBeAg的表达。六种化合物9f（3），12b（6），12f（6），13b（2），13b（6）和13f（6）显示出出色的细胞内抑制活性和对HBV DNA复制的选择性。在这六个初始命中中，化合物13b（6）最为活跃。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Gharat Laxmikant Atmaram

  公开号：US20110190303A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to novel Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the formula (1) and analogs, tautomers, enantiomers, diasteromers, regioisomers, stereoisomers, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts, appropriate N-oxides, pharmaceutically acceptable solvates thereof and the pharmaceutical compositions containing them which are useful in the treatment of allergic and inflammatory diseases including asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, urticaria, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, vernal conjuctivitis, eosinophilic granuloma, psoriasis, rheumatoid arthritis, septic shock, ulcerative colitis, Crohn's disease, reperfusion injury of the myocardium and reperfusion injury of the brain, chronic glomerulonephritis, endotoxic shock and adult respiratory distress syndrome.

  本发明涉及一种新的磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂，其化学式为（1）及其类似物、互变异构体、对映异构体、立体异构体、区域异构体、立体异构体、多晶型、药学上可接受的盐、适当的N-氧化物、药学上可接受的溶剂化物和含有它们的制药组合物，用于治疗过敏和炎症性疾病，包括哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、春季结膜炎、嗜酸性肉芽肿、牛皮癣、类风湿关节炎、脓毒症休克、溃疡性结肠炎、克隆病、心肌再灌注损伤和脑再灌注损伤、慢性肾小球肾炎、内毒素性休克和成人呼吸窘迫综合征。
• WO2006/64355
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP1831227B1

  公开（公告）日：2013-06-19
• US7943634B2
  申请人：——

  公开号：US7943634B2

  公开（公告）日：2011-05-17