n-butyl cyclohexyl phenyl phosphine | 1143504-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-butyl cyclohexyl phenyl phosphine
• 英文别名: n-BuCyPhP；Butyl-cyclohexyl-phenylphosphane
• CAS: 1143504-32-8
• 化学式: C₁₆H₂₅P
• 分子量: 248.348
• InChiKey: MKOHECYQJVYYCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±11.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 二苯基环己基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以89%的产率得到n-butyl cyclohexyl phenyl phosphine
  参考文献：
  名称：

  硅胶中的碱金属（M-SG）制备二苯膦和取代的膦

  摘要：

  硅胶（M-SG试剂）中吸收的碱金属有效地裂解了三芳基和二芳基膦中的C-P键。所得的碱金属磷化物可以用作各种膦的有用的结构单元。烷基二芳基膦进行专有的芳基裂解。

  DOI：

  10.1021/ol900222v

文献信息

• Ligands for metals and improved metal-catalyzed processes based thereon
  申请人：Massachusetts Insitute of Technology

  公开号：EP1354887A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  One aspect of the present invention relates to novel ligands for transition metals. A second aspect of the present invention relates to the use of catalysts comprising these ligands in transition metal-catalyzed carbon-heteroatom and carbon-carbon bond-forming reactions. The subject processes provide improvements in many features of the transition metal-catalyzed reactions, including the range of suitable substrates, reaction conditions, and efficiency.

  本发明的一个方面涉及过渡金属的新型配体。本发明的第二个方面涉及在过渡金属催化的碳-异原子和碳-碳键形成反应中使用包含这些配体的催化剂。本发明的工艺改进了过渡金属催化反应的许多特性，包括适用底物的范围、反应条件和效率。
• PROCESS TO PREPARE A PENTENOIC ACID DERIVATIVE
  申请人：DSM N.V.

  公开号：EP0975574A1

  公开（公告）日：2000-02-02
• PROCESS TO PREPARE A PENTENOIC ACID ANHYDRIDE
  申请人：DSM N.V.

  公开号：EP1023257A1

  公开（公告）日：2000-08-02
• COMPOSITION AND POLYMER
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2735581B1

  公开（公告）日：2021-07-14
• Composition and Polymer
  申请人：Nakamura Akitake

  公开号：US20140121293A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed is a composition comprising (A) at least one compound selected from the group consisting of an ether compound having two or more ether groups, a trivalent phosphorus compound, and a ketone compound, (B) a boron trihalide, and (C) an episulfide compound.