2-氯-1,2-二-对甲苯乙酮 | 71193-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-氯-1,2-二-对甲苯乙酮
• 英文名称: 2-chloro-1,2-bis(4-methylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-chloro-1,2-di-p-tolylethanone；1,2-bis-p-tolyl-2-chloroethanone；2-Chlor-1,2-bis(4-methylphenyl)ethanon；2-Chloro-1,2-di-p-tolyl-ethanone
• CAS: 71193-32-3
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO
• mdl: MFCD03970393
• 分子量: 258.748
• InChiKey: NNLSZLIKQWMSNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,2-二-对甲苯乙酮 在 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 、 乙酰氯 作用下， 反应 7.25h， 生成 1,1,2-tris(4-methylphenyl)-2-phenylethylene
  参考文献：
  名称：

  光化学中的自由基离子。第 24 部分. 溶液中自由基阳离子的碳-碳键断裂：理论与应用

  摘要：

  乙腈-甲醇中光诱导单电子转移产生的两个系列烷烃 1,1,2-三芳基烷烃和 1,1,2,2-四芳基烷烃的自由基阳离子的裂解伴随着自由基和碳正离子碎片的形成而发生。一些不对称取代的烷烃的自由基阳离子裂解得到所有四种可能的产物，两种来自自由基的烃和两种来自碳阳离子的甲醚，与两种可能的自由基片段的氧化电位成比例。观察到的产物比率的对数与根据报告的电化学确定的氧化电位计算的对数之间存在极好的线性相关性（r = 0.998，5 分）。比例常数 (1。

  DOI：

  10.1021/ja00164a030
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基苯甲酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-氯-1,2-二-对甲苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Na2S介导的α-羟基羰基化合物（包括天然产物）的一锅法选择性脱氧

  摘要：

  本文报道了一种在温和反应条件下使 α-羟基羰基化合物脱氧的实用方法。在 PPh 3和N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 存在下，使用廉价且易于处理的 Na 2 S·9H 2 O 作为还原剂，可以对 α-羟基羰基化合物（包括酮、酯、酰胺）进行选择性脱羟基、酰亚胺和腈基团。合成效用通过生物活性分子和复杂天然产物的后期脱氧来证明。

  DOI：

  10.3390/molecules27154675

文献信息

• Palladium-Catalyzed CC Bond Formation To Construct 1,4-Diketones under Mild Conditions
  作者：Chao Liu、Yi Deng、Jing Wang、Yingying Yang、Shan Tang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201101638

  日期：2011.8.1

  palladium‐catalyzed reaction between the bulky α‐carbon centers of two ketones has led to the construction of 2,3‐diaryl‐1,4‐diketones by employing α‐chloroketones as electrophiles and zinc ketone enolates as nucleophiles (see scheme). This reaction allows the synthesis of bulky 1,4‐diketones and is complementary with classic nucleophilic substitution reactions.

  钯可以做到！两个酮的庞大α-碳中心之间的新型钯催化反应，通过使用α-氯酮作为亲电子试剂和锌酮烯酸酯作为亲核试剂，导致2,3-二芳基-1,4-二酮的构建（参见方案） 。该反应可合成庞大的1,4-二酮，并与经典的亲核取代反应互补。
• Bak,C.; Praefcke,K., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2744 - 2749
  作者：Bak,C.、Praefcke,K.

  DOI：——

  日期：——
• BAK C.; PRAEFCKE K., CHEM. BER., 1979, 112, NO 7, 2744-2749
  作者：BAK C.、 PRAEFCKE K.

  DOI：——

  日期：——
• US3933840A
  申请人：——

  公开号：US3933840A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4051250A
  申请人：——

  公开号：US4051250A

  公开（公告）日：1977-09-27