6-(2-Methoxyphenyl)sulfanylpyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine | 216167-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(2-Methoxyphenyl)sulfanylpyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 216167-06-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅OS
• 分子量: 299.356
• InChiKey: VANVLJHNCAROHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Methoxyphenyl)sulfanylpyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以72%的产率得到6-(2-Methoxyphenyl)sulfonylpyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  吡曲氨辛的6位取代的2,4-二氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶类似物，作为大鼠肝脏，卡氏肺孢子虫和弓形虫的二氢叶酸还原酶的抑制剂，并用作抗肿瘤剂。

  摘要：

  报道了吡咯特辛（PTX）的21个6-取代的2,4-二氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶类似物（4-24）作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂和抗肿瘤剂的合成和生物活性。来自卡氏肺孢子虫（PC）的重组DHFR和来自弓形虫（tg）的天然DHFR是测试的目标酶。这些生物体是艾滋病患者致命的机会性感染的原因。大鼠肝脏（rl）DHFR用作哺乳动物参考酶，以确定对病原性DHFR的选择性。S9桥联化合物4-6的合成是通过将2，4-二氨基-6-氯吡啶并[3,2-d]嘧啶（27）用硫醇亲核试剂进行芳基置换而实现的。在冰醋酸中用过氧化氢氧化4-6，得到相应的砜类似物7-9。通过其前体3-氨基-6-（芳基氨基）-2-吡啶腈通过与氯甲am盐酸盐的热环化合成N9-桥连的化合物10-24。与S9桥联的化合物不同，N9桥联的类似物的芳基氨基侧链是在形成2，4-二氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶核之前引入的。还使用类似于用于化合

  DOI：

  10.1021/jm980206z
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-氰基-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-(2-Methoxyphenyl)sulfanylpyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  吡曲氨辛的6位取代的2,4-二氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶类似物，作为大鼠肝脏，卡氏肺孢子虫和弓形虫的二氢叶酸还原酶的抑制剂，并用作抗肿瘤剂。

  摘要：

  报道了吡咯特辛（PTX）的21个6-取代的2,4-二氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶类似物（4-24）作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂和抗肿瘤剂的合成和生物活性。来自卡氏肺孢子虫（PC）的重组DHFR和来自弓形虫（tg）的天然DHFR是测试的目标酶。这些生物体是艾滋病患者致命的机会性感染的原因。大鼠肝脏（rl）DHFR用作哺乳动物参考酶，以确定对病原性DHFR的选择性。S9桥联化合物4-6的合成是通过将2，4-二氨基-6-氯吡啶并[3,2-d]嘧啶（27）用硫醇亲核试剂进行芳基置换而实现的。在冰醋酸中用过氧化氢氧化4-6，得到相应的砜类似物7-9。通过其前体3-氨基-6-（芳基氨基）-2-吡啶腈通过与氯甲am盐酸盐的热环化合成N9-桥连的化合物10-24。与S9桥联的化合物不同，N9桥联的类似物的芳基氨基侧链是在形成2，4-二氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶核之前引入的。还使用类似于用于化合

  DOI：

  10.1021/jm980206z