1,3,6-Trimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carboxylic acid benzylamide | 106538-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3,6-Trimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carboxylic acid benzylamide
• 英文别名: N-benzyl-1,3,6-trimethylpyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carboxamide
• CAS: 106538-05-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O
• 分子量: 295.344
• InChiKey: NJMVQCVNSYKYKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-4-nitroso-5-aminopyrazole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,6-Trimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- c ] [1,2,5]恶二嗪-3（5 H）-one对C-亲核试剂的反应：吡唑并[3,4- b ]吡嗪的合成

  摘要：

  吡唑并[4,3- c ] [1,2,5]恶二嗪-3（5 H）-ones 1与由含活化亚甲基的化合物原位制备的碳负离子反应，得到吡唑并[3,4- b ]吡嗪4–13，丰产。提出并讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230255