(+/-)-5-Carbomethoxymethyl-1,5-dimethyl-cyclohexen | 23733-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-5-Carbomethoxymethyl-1,5-dimethyl-cyclohexen
• CAS: 23733-80-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: JQBAZOCEXHQDGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-甲基-6-(1-甲基乙烯基)-2-环己烯-1-酮 生成 (+/-)-5-Carbomethoxymethyl-1,5-dimethyl-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  异哌啶酮和4-乙酰氧基异哌啶酮的光化学。α，β-不饱和酮的前所未有的光化学反应

  摘要：

  使用派热克斯滤光片在环己烷中对（+）-异哌啶酮（4）和（±）-4-乙酰氧基异哌啶酮（26）进行紫外线照射，得到（+）-1,2-二甲基三环[3.3.0.0 2,7 ] octan -6-一（5）的产率为35-42％，5-乙酰氧基-1,2-二甲基三环[3.3.0.0 2,7 ] octan -6-一（28）的产率为42％。在甲醇中辐照（+）- 4产生的（+）-酮5的产率为25％，（±）-5-羰甲氧基甲基-1,5-二甲基环己烯（6）的产率为49％。在甲醇（±）-26中将其光化学转化为28（15％）和4-羰甲氧基甲基-1-乙酰氧基-2,4-二甲基环己烯（29）（65％）。水解28得到醇衍生物30。用溴化氢处理5和30分别产生了溴酮10和31。提出了产生酯6和28的机理，该机理涉及对α，β-不饱和酮的空前裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82796-4