2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,3-dithiane | 57009-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,3-dithiane
• CAS: 57009-72-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S₂
• 分子量: 256.39
• InChiKey: UHLUIHGMQCTEBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 (+)-α-Pinanyl-9-borabicyclo<3.3.1>nonane 、 重水 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (7R)-3,5-dimethoxy<7-2H1>benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  A simple and efficient synthesis of chiral acetic acid of high optical purity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a027
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 3,5-二甲氧基苯甲醛 在 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Nazarov环化的二乙烯基和芳基乙烯基环氧化合物：在基于白藜芦醇的天然产物的合成中的应用

  摘要：

  通过首次将二乙烯基和芳基乙烯基环氧化物制备为戊二烯基阳离子前体，已开发出Nazarov环化的新变化形式。合成了高度取代的环戊二烯，羟基和茚基，以证明该反应与带有各种取代基和环氧化物类型不同的底物的相容性。还证明了该方法在合成以白藜芦醇为基础的天然产物中的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201500362

文献信息

• Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Enantioselective Ring Expansion Reaction of 1,3-Dithiane Derivatives: Case Study of the Nature of Ion-Pairing Interaction
  作者：Feng Li、Toshinobu Korenaga、Taishi Nakanishi、Jun Kikuchi、Masahiro Terada

  DOI：10.1021/jacs.7b13274

  日期：2018.2.21

  expansion reaction of 1,3-dithiane derivatives catalyzed by chiral phosphoric acid (CPA). An unprecedented enantioselective 1,2-sulfur rearrangement/stereospecific nucleophilic addition sequence was proven to be the stereoselective pathway. More importantly, by thorough investigation of the intrinsic nature of the stereospecific nucleophilic addition to the cationic thionium intermediate, we discovered

  近年来，通过离子对相互作用的手性反离子控制的不对称催化引起了极大的关注。尽管有许多成功的研究，但很少进行离子对相互作用中立体控制元件的机理阐明，因此其性质仍远未得到很好的理解。在此，我们报告了一项新开发的手性磷酸 (CPA) 催化的 1,3-二噻烷衍生物的对映选择性扩环反应的深入机理案例研究。史无前例的对映选择性 1,2-硫重排/立体特异性亲核加成序列被证明是立体选择性途径。更重要的是，通过彻底研究立体有择亲核加成到阳离子硫中间体的内在性质，我们发现该过程中的关键相互作用是CPA催化剂的共轭碱与阳离子中间体之间形成的非经典CH···O氢键。这些 CH···O 氢键不仅将催化剂与底物结合以在整个过程中形成能量有利的状态，而且还牢固地保持这些碎片的相对位置作为“固定”接触离子对，以维持在最初的硫重排步骤。这个机械案例研究提供了对有机催化中离子对相互作用性质的非常清楚的理解。该结论鼓励研究领域的
• An efficient, continuous flow technique for the chemoselective synthesis of thioacetals
  作者：Charlotte Wiles、Paul Watts、Stephen J. Haswell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.027

  日期：2007.10

  3-dithian-2-yl-phenyl]ethanone is obtained in excellent yield and purity. In addition, the generality of the technique is highlighted via the protection of numerous aldehydes and ketones affording the respective thioacetal/ketal in excellent yield (>99.1%) and purity (>99.9%), with space–time yields in the range of 0.44–1.10 g h−1.

  通过优化试剂在填充床反应器中的停留时间，可以克服在搅拌反应容器中经常遇到的选择性问题。该重要特征证明了对4-乙酰基苯甲醛的化学选择性保护，从而以优异的收率和纯度获得了1- [4-1,3-二噻吩-2-基-苯基]乙酮。此外，通过保护多种醛和酮，突出了该技术的通用性，从而以优异的收率（> 99.1％）和纯度（> 99.9％）提供了各自的硫缩醛/缩酮，时空收率在0.44范围内–1.10 gh -1。
• Multidrug resistance modifying dithianes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05302727A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is a residue of the formula ##STR2## and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X, Y and Z are as described, with the exception of rac-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-.beta.,N-dimethyl-m -dithiane-2-propanamine, as well as their acid addition salts, in particular for use in eliminating cytostatic resistance in tumor treatment and chloroquine resistance in malaria.

  公式为##STR1##的化合物，其中R是公式##STR2##的残基，而R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X、Y和Z如描述的那样，但不包括rac-N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-β,N-二甲基-m-二硫醚-2-丙胺，以及它们的酸盐，特别用于消除肿瘤治疗中的细胞毒抗性和疟疾中的氯喹抗性。
• Bicyclic cannabinoid agonists for the cannabinoid receptor
  申请人：Makriyannis Alexandros

  公开号：US20050137173A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Novel polycyclic cannabinoid analogs are presented which have preferentially high affinities for the cannabinoid CB2 receptor sites. The improved receptor affinity makes these analogs therapeutically useful as medications in individuals and animals for treatment of pain, glaucoma, epilepsy, nausea associated with chemotherapy.

  提出了一种新型多环大麻素类似物，其具有对大麻素CB2受体位点的高亲和力。改进的受体亲和力使这些类似物在治疗疼痛、青光眼、癫痫、化疗引起的恶心等方面成为个体和动物的治疗药物。
• Novel bicyclic and tricyclic cannabinoids
  申请人：——

  公开号：US20040236116A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Novel bicyclic-cannabinoids and hexahydrocannabinol analogs are presented. These compounds, when administered in a therapeutically effective amount to an individual or animal, results in a sufficiently high level of that compound in the individual or animal to cause a physiological response. The physiological response useful to treat a number of physiological conditions.

  本发明提供了新型双环大麻素和六氢大麻酚类似物。当以治疗有效量给个体或动物施用这些化合物时，会导致个体或动物体内该化合物的水平足够高，从而引起生理反应。这种生理反应对于治疗多种生理状况非常有用。