(3Z,8Z)-1-hexyl-3,9-bis(3,4-dimethylphenyl)-6-tosyl-1,2,5,6,7,10-hexahydro-1,6-diazecine | 1333335-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3Z,8Z)-1-hexyl-3,9-bis(3,4-dimethylphenyl)-6-tosyl-1,2,5,6,7,10-hexahydro-1,6-diazecine
• 英文别名: (3Z,8Z)-3,9-bis(3,4-dimethylphenyl)-1-hexyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5,7,10-tetrahydro-1,6-diazecine
• CAS: 1333335-23-1
• 化学式: C₃₇H₄₈N₂O₂S
• 分子量: 584.866
• InChiKey: YCAJFWIKNYYTGY-CQFWSYKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 3,4-二甲基碘苯 、 N,N-di(buta-2,3-dien-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 silver orthophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以61%的产率得到(3Z,8Z)-1-hexyl-3,9-bis(3,4-dimethylphenyl)-6-tosyl-1,2,5,6,7,10-hexahydro-1,6-diazecine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的1,5-双链烷烃立体定义的十元循环

  摘要：

  观察到伯胺存在下，1,5-双烯丙基化合物与有机卤化物的三组分Pd（0）催化反应可高度立体选择性地提供立体定义的不易获得的十元环状化合物。提出了一种涉及两个π-烯丙基钯中间体的机理来解释所观察到的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ol202074e

文献信息

• Palladium-Catalyzed Approach to Stereodefined Ten-Membered Cycles from 1,5-Bisallenes
  作者：Jiajia Cheng、Xuefeng Jiang、Shengming Ma

  DOI：10.1021/ol202074e

  日期：2011.10.7

  A three-component Pd(0)-catalyzed reaction of 1,5-bisallenes with organic halides in the presence of primary amines was observed to afford stereodefined not readily available ten-membered cyclic compounds highly chemo- and regioselectively. A mechanism involving two π-allylic palladium intermediates was proposed to account for the observed regio- and stereoselectivity.

  观察到伯胺存在下，1,5-双烯丙基化合物与有机卤化物的三组分Pd（0）催化反应可高度立体选择性地提供立体定义的不易获得的十元环状化合物。提出了一种涉及两个π-烯丙基钯中间体的机理来解释所观察到的区域选择性和立体选择性。