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1-(3,4-dimethylphenyl)-2-methyl-1H-benzimidazole | 1373760-89-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3,4-dimethylphenyl)-2-methyl-1H-benzimidazole
英文别名
1-(3,4-Dimethylphenyl)-2-methylbenzimidazole
1-(3,4-dimethylphenyl)-2-methyl-1H-benzimidazole化学式
CAS
1373760-89-4
化学式
C16H16N2
mdl
——
分子量
236.316
InChiKey
DIFYGWXKGHGQIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苯并咪唑3,4-二甲基碘苯copper(II) carbonatepotassium carbonate1-[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基吡唑 作用下, 以 为溶剂, 反应 13.0h, 以86%的产率得到1-(3,4-dimethylphenyl)-2-methyl-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    用于水中某些受阻氮杂杂环的 N-芳基化的高效且简单的催化体系
    摘要:
    摘要 以易得的碱式碳酸铜为催化剂,使用双(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)甲烷,开发了一种高效且简单的方法,用于在水中一些受阻氮杂杂环的 N-芳基化。作为配体。这种温和的催化体系对多种官能团具有极好的耐受性。通过这种方法共合成了 11 种以前未知的偶联产物。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.555219
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文献信息

  • Highly Efficient and Simple Catalytic System for the N-Arylation of Some Hindered Aza-Heterocycles in Water
    作者:Chhanda Mukhopadhyay、Pradip Kumar Tapaswi
    DOI:10.1080/00397911.2011.555219
    日期:2012.8.1
    Abstract A highly efficient and simple protocol for the N-arylation of some hindered aza-heterocycles in water has been developed with readily available basic copper carbonate as the catalyst using bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methane as ligand. This mild catalytic system possesses excellent tolerance for a large variety of functional groups. A total of 11 previously unknown coupling products have
    摘要 以易得的碱式碳酸铜为催化剂,使用双(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)甲烷,开发了一种高效且简单的方法,用于在水中一些受阻氮杂杂环的 N-芳基化。作为配体。这种温和的催化体系对多种官能团具有极好的耐受性。通过这种方法共合成了 11 种以前未知的偶联产物。图形概要
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