1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1354759-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-benzimidazole；1-(3,4-dimethylphenyl)benzimidazole
• CAS: 1354759-46-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: DPGDSBHBIFFTJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-癸炔 、 1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三甲基铝 、 (3aR,7aR)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-1,3-bis(2,2-dimethylpropyl)-1H-1,2,3-benzodiazaphosphole-2-oxide 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到5,6-dibutyl-2,3-dimethylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]quinolone
  参考文献：
  名称：

  Ni-Catalyzed Dual C–H Annulation of Benzimidazoles with Alkynes for Synthesis of π-Extended Heteroarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01253
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 在 [Rh(coe)₂OH]₂ 、 3,4,5-MeO-MeO-BIPHEP 、 四丁基氟化铵 、 copper diacetate 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  具有高空间位阻控制的芳烃的铑催化分子间 CH 甲硅烷基化

  摘要：

  硅位点 许多药物和农业化学化合物的合成需要对芳环骨架上的多个不同位点进行选择性功能化。添加的第一个取代基的大小和电子特性会影响下一个取代基的最终位置。Cheng 和 Hartwig（第 853 页，参见 Tobisu 和 Chatani 的观点）发现了一种对尺寸特别敏感的铑催化反应，该反应将硅取代基放置在尽可能远离环上最大基团的位置。然后可以根据需要用碳、氧、氮或卤化物取代基替换硅基团。将甲硅烷基团添加到芳环上的特定位点的催化剂可以简化药物中间体的合成。[另见 Tobisu 和 Chatani 的观点] 芳烃的区域选择性 C-H 功能化在合成化学中具有广泛的应用。这些反应的区域选择性通常通过将基团或位阻邻位导向潜在反应位点来控制。在这里，我们报告了未活化芳烃的催化分子间 C-H 甲硅烷基化反应，通过与潜在反应位点间位的取代基的空间效应表现出非常高的区域选择性。甲硅烷基部分可以在温和条件下进

  DOI：

  10.1126/science.1248042

文献信息

• Highly Efficient and Simple Catalytic System for the N-Arylation of Some Hindered Aza-Heterocycles in Water
  作者：Chhanda Mukhopadhyay、Pradip Kumar Tapaswi

  DOI：10.1080/00397911.2011.555219

  日期：2012.8.1

  Abstract A highly efficient and simple protocol for the N-arylation of some hindered aza-heterocycles in water has been developed with readily available basic copper carbonate as the catalyst using bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methane as ligand. This mild catalytic system possesses excellent tolerance for a large variety of functional groups. A total of 11 previously unknown coupling products have

  摘要 以易得的碱式碳酸铜为催化剂，使用双（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）甲烷，开发了一种高效且简单的方法，用于在水中一些受阻氮杂杂环的 N-芳基化。作为配体。这种温和的催化体系对多种官能团具有极好的耐受性。通过这种方法共合成了 11 种以前未知的偶联产物。图形概要
• A Chemoselective and Desulfurative Chan-Lam Coupling: C-N Bond Formation between Benzimidazoline-2-Thiones and Arylboronic Acids
  作者：Jin-Quan Chen、Xing Liu、Jia Guo、Zhi-Bing Dong

  DOI：10.1002/ejoc.202000075

  日期：2020.5.3

  An efficient method for the chemoselective and desulfurative Chan–Lam cross‐coupling was developed. By modulating the amount of the catalyst Cu(OAc)2·H2O, alkali, temperature, and solvent, the desulfurative C–N bond formation product (N‐arylbenzimidazoles) could be selectively furnished smoothly. This protocol shows potential synthetic value for the preparation of a diversity of arylbenzoheterocyclic

  开发了一种化学选择性和脱硫Chan-Lam交叉偶联的有效方法。通过调节催化剂Cu（OAc）2 · H 2 O的量，碱，温度和溶剂，可以选择性地平稳地提供脱硫C–N键形成产物（N-芳基苯并咪唑）。该方案显示了潜在的合成价值，可用于制备在药物和农用化学品中可能具有活性的各种芳基苯并杂环化合物。
• Rhodium-Catalyzed Intermolecular C–H Silylation of Arenes with High Steric Regiocontrol
  作者：Chen Cheng、John F. Hartwig

  DOI：10.1126/science.1248042

  日期：2014.2.21

  has widespread applications in synthetic chemistry. The regioselectivity of these reactions is often controlled by directing groups or steric hindrance ortho to a potential reaction site. Here, we report a catalytic intermolecular C–H silylation of unactivated arenes that manifests very high regioselectivity through steric effects of substituents meta to a potential site of reactivity. The silyl moiety

  硅位点 许多药物和农业化学化合物的合成需要对芳环骨架上的多个不同位点进行选择性功能化。添加的第一个取代基的大小和电子特性会影响下一个取代基的最终位置。Cheng 和 Hartwig（第 853 页，参见 Tobisu 和 Chatani 的观点）发现了一种对尺寸特别敏感的铑催化反应，该反应将硅取代基放置在尽可能远离环上最大基团的位置。然后可以根据需要用碳、氧、氮或卤化物取代基替换硅基团。将甲硅烷基团添加到芳环上的特定位点的催化剂可以简化药物中间体的合成。[另见 Tobisu 和 Chatani 的观点] 芳烃的区域选择性 C-H 功能化在合成化学中具有广泛的应用。这些反应的区域选择性通常通过将基团或位阻邻位导向潜在反应位点来控制。在这里，我们报告了未活化芳烃的催化分子间 C-H 甲硅烷基化反应，通过与潜在反应位点间位的取代基的空间效应表现出非常高的区域选择性。甲硅烷基部分可以在温和条件下进
• Ni-Catalyzed Dual C–H Annulation of Benzimidazoles with Alkynes for Synthesis of π-Extended Heteroarenes
  作者：Shao-Long Qi、Yue Li、Jiang-Fei Li、Tao Zhang、Yu-Xin Luan、Mengchun Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01253

  日期：2021.5.21