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N-[6-[acetyl-[3-(4-hydroxyanilino)-3-oxopropyl]amino]hexyl]benzamide | 1603827-80-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[6-[acetyl-[3-(4-hydroxyanilino)-3-oxopropyl]amino]hexyl]benzamide
英文别名
——
N-[6-[acetyl-[3-(4-hydroxyanilino)-3-oxopropyl]amino]hexyl]benzamide化学式
CAS
1603827-80-0
化学式
C24H31N3O4
mdl
——
分子量
425.528
InChiKey
MAPBLEBINPXCOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    742.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Improved Reagents for Newborn Screening of Mucopolysaccharidosis Types I, II, and VI by Tandem Mass Spectrometry
    摘要:
    用于对新生儿筛查卡上干血斑中的酶活性进行多重定量分析的串联质谱法已成为早期评估溶酶体贮积病的强大技术。在这里,我们报告了用于新生儿粘多糖贮积症 I、II 和 VI 型筛查的 α-L-艾杜糖醛酸酶、艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶和 N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶底物的设计和工艺规模合成。 。该产品含有双酰胺单元,据推测该单元在气相中容易质子化,从而提高了串联质谱法的检测灵敏度。该产品含有苯甲酰基,为廉价的氘化提供了有用的位点,从而有助于制备用于准确定量酶产物的内标。最后,这些试剂的设计考虑到易于合成,从而可以扩大制备规模,以支持全球新生儿溶酶体贮积病筛查。新试剂为迄今为止报道的三种溶酶体酶提供了最灵敏的测定,如它们在使用干血斑作为酶源的反应中的性能所示。此外,检测信号与无血液(背景)下测量的信号之比优于所有先前报道的粘多糖贮积症 I、II 和 VI 型检测。
    DOI:
    10.1021/ac5004135
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Improved Reagents for Newborn Screening of Mucopolysaccharidosis Types I, II, and VI by Tandem Mass Spectrometry
    摘要:
    用于对新生儿筛查卡上干血斑中的酶活性进行多重定量分析的串联质谱法已成为早期评估溶酶体贮积病的强大技术。在这里,我们报告了用于新生儿粘多糖贮积症 I、II 和 VI 型筛查的 α-L-艾杜糖醛酸酶、艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶和 N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶底物的设计和工艺规模合成。 。该产品含有双酰胺单元,据推测该单元在气相中容易质子化,从而提高了串联质谱法的检测灵敏度。该产品含有苯甲酰基,为廉价的氘化提供了有用的位点,从而有助于制备用于准确定量酶产物的内标。最后,这些试剂的设计考虑到易于合成,从而可以扩大制备规模,以支持全球新生儿溶酶体贮积病筛查。新试剂为迄今为止报道的三种溶酶体酶提供了最灵敏的测定,如它们在使用干血斑作为酶源的反应中的性能所示。此外,检测信号与无血液(背景)下测量的信号之比优于所有先前报道的粘多糖贮积症 I、II 和 VI 型检测。
    DOI:
    10.1021/ac5004135
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文献信息

  • Reagents and methods for screening MPS I, II, IIIA, IIIB, IVA, VI, and VII
    申请人:University of Washington through its Center for Commercialization
    公开号:US10196668B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    Reagents, methods, and kits for assaying enzymes associated with lysosomal storage diseases MPS-I, MPS-II, MPS-IIIA, MPS-IIIB, MPS-IV A, MPS-VI, and MPS VII. In one aspect, the invention provides methods for assaying one or more enzymes associated with a lysosomal storage disease. In a first embodiment, the method includes: (a) contacting a sample with a first solution to provide a solution comprising one or more lysosomal enzymes; (b) contacting the one or more lysosomal enzymes in solution with an enzyme substrate for each lysosomal enzyme to be analyzed and incubating the substrates with the enzymes for a time sufficient to provide a solution comprising an enzyme product for each lysosomal enzyme present in the sample.
    用于检测与溶酶体贮积疾病 MPS-I、MPS-II、MPS-IIIA、MPS-IIIB、MPS-IV A、MPS-VI 和 MPS VII 有关的酶的试剂、方法和试剂盒。在一个方面,本发明提供了检测与溶酶体贮积症相关的一种或多种酶的方法。在第一个实施方案中,该方法包括(a) 将样品与第一溶液接触,以提供包含一种或多种溶酶体酶的溶液;(b) 将溶液中的一种或多种溶酶体酶与待分析的每种溶酶体酶的酶底物接触,并将底物与酶孵育足够长的时间,以提供包含样品中存在的每种溶酶体酶的酶产物的溶液。
  • Methods for assaying palmitoyl protein thioesterase 1 and tripeptidyl peptidase activity in dried blood spots for detection of neuronal ceroid lipofuscinoses in newborns
    申请人:University of Washington
    公开号:US10788499B2
    公开(公告)日:2020-09-29
    The present disclosure provides assays for lysosomal enzymes, specifically palmitoyl protein thioesterase 1 (PPT1) and tripeptidyl peptidase 1 (TPP1), using, for example, tandem mass spectrometry. The assays involve the detection of enzymatic products obtained through the action of the lysosomal enzymes on new enzyme substrates, and can be used for quantitative enzyme activity measurements. The assays for the enzymes utilize a minimum steps for sample work up and can be run in a simplex format or in a duplex format for the detection of neuronal ceroid lipofuscinoses, or in a multiplex format with other mass spectrometry-based assays for screening of neuronal ceroid lipofuscinoses and other lysosomal storage disorders.
    本公开提供了溶酶体酶的检测方法,特别是棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 和三肽基肽酶 1 (TPP1),使用的方法包括串联质谱法等。这些检测方法包括检测溶酶体酶对新酶底物的作用所产生的酶产物,并可用于酶活性的定量测定。酶的检测只需最少的样品处理步骤,可采用单工或双工形式检测神经细胞类脂质病,或与其他基于质谱的检测方法一起采用多工形式筛查神经细胞类脂质病和其他溶酶体贮积症。
  • REAGENTS AND METHODS FOR SCREENING MPS I, II, IIIA, IIIB, IVA, VI, AND VII
    申请人:University of Washington through its Center for Commercialization
    公开号:EP3041499B1
    公开(公告)日:2021-12-01
  • METHODS FOR ASSAYING PALMITOYL PROTEIN THIOESTERASE 1 AND TRIPEPTIDYL PEPTIDASE ACTIVITY IN DRIED BLOOD SPOTS FOR DETECTION OF NEURONAL CEROID LIPOFUSCINOSES IN NEWBORNS
    申请人:University of Washington
    公开号:US20180209989A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    The present disclosure provides assays for lysosomal enzymes, specifically palmitoyl protein thioesterase 1 (PPT1) and tripeptidyl peptidase 1 (TPP1), using, for example, tandem mass spectrometry. The assays involve the detection of enzymatic products obtained through the action of the lysosomal enzymes on new enzyme substrates, and can be used for quantitative enzyme activity measurements. The assays for the enzymes utilize a minimum steps for sample work up and can be run in a simplex format or in a duplex format for the detection of neuronal ceroid lipofuscinoses, or in a multiplex format with other mass spectrometry-based assays for screening of neuronal ceroid lipofuscinoses and other lysosomal storage disorders.
  • [EN] METHODS FOR ASSAYING PALMITOYL PROTEIN THIOESTERASE 1 AND TRIPERTIDYL PEPTIDASE ACTIVITY IN DRIED BLOOD SPOTS FOR DETECTION OF NEURONAL CEROID LIPOFUSCINOSES IN NEWBORNS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE DOSAGE DE L'ACTIVITÉ DE PALMITOYL-PROTÉINE THIOESTÉRASE 1 ET DE TRIPERTIDYLE PEPTIDASE DANS DES TACHES DE SANG SÉCHÉ POUR LA DÉTECTION DE CÉROÏDE-LIPOFUSCINOSES NEURONALES CHEZ LES NOUVEAU-NÉS
    申请人:GELB MICHAEL H
    公开号:WO2017011582A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    The present disclosure provides assays for lysosomal enzymes, specifically palmitoyl protein thioesterase 1 (PPT1) and tripeptidyl peptidase 1 (TPP1), using, for example, tandem mass spectrometry. The assays involve the detection of enzymatic products obtained through the action of the lysosomal enzymes on new enzyme substrates, and can be used for quantitative enzyme activity measurements. The assays for the enzymes utilize a minimum steps for sample work up and can be run in a simplex format or in a duplex format for the detection of neuronal ceroid lipofuscinoses, or in a multiplex format with other mass spectrometry-based assays for screening of neuronal ceroid lipofuscinoses and other lysosomal storage disorders.
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