ethyl β,γ-dioxobutanoate | 600160-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl β,γ-dioxobutanoate
• 英文别名: 3-ethoxycarbonyl-2-oxopropionaldehyde；oxalacetic acid diethyl ester；Ethyl 3,4-dioxobutanoate
• CAS: 600160-23-4
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 144.127
• InChiKey: FFDSBWVUNKUZKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl β,γ-dioxobutanoate 在 盐酸 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 3-carboxy-2-oxopropionaldehyde bis(N-methylthiosemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  2-Oxopropionaldehyde bis(thiosemicarbazone) derivatives

  摘要：

  一种放射性诊断剂，包括蛋白质和与双功能螯合剂的干预结合的放射性金属元素，该螯合剂的结构公式为：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别是氢原子或C.sub.1-C.sub.3烷基基团，并具有高稳定性，即使在人体内投入后也能保持稳定。

  公开号：

  US04287362A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 ethyl β,γ-dioxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  β,γ-二氧代丁酸酯与胺的无催化剂和无添加剂[3 + 3]环化-芳构化合成对氨基苯酚

  摘要：

  烯胺的环化-芳构化是建立氮杂芳环的有效方法。我们在此报告了一种简单实用的 [3 + 3] 羟醛环化 - β,γ-二氧代丁酸酯与胺的芳构化反应，用于合成对氨基苯酚。与伯胺、仲胺、苄胺和芳胺的反应均在温和的反应条件下顺利进行，无需催化剂和添加剂。敏感的官能团和杂环化合物，如醇、醚、卤素、羧酸、炔烃、吡啶、咪唑和游离 (N-H) 吲哚，可能会干扰金属或酸介导的过程，具有良好的耐受性。结构复杂的药物分子的后期环化-芳构化证明了该方法的高度相容性和实用性。

  DOI：

  10.1039/d2gc03936b

文献信息

• Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Anderson Kevin William

  公开号：US20070225280A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式（I）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• 2,3,5,6-Tetracarboxy-1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03943140A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  1,4-Dihydropyridines bearing carboxy functions in the 3-, 5- and 6- or 2-, 3-, 5- and 6-positions and being substituted in the 4-position by phenyl, substituted phenyl, naphthyl, phenylalkyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5,6-tricarboxylic acid triethylester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an enamine with an ylidene acid ester, the latter being separately prepared or prepared in situ.

  3-、5-和6-位上带有羧基的1,4-二氢吡啶以及在4-位被苯基、取代苯基、萘基、苯基烷基或杂环基取代的化合物是抗高血压药物和冠脉血管扩张剂。这些化合物的制备通过烯胺与酸酯亚甲基的缩合反应进行，后者可以单独制备或原位制备，其中2-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5,6-三羧酸三乙酯是一个代表性的实施例。
• 1,4-Dihydropyridine esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03971796A1

  公开（公告）日：1976-07-27

  A new class of 1,4-dihydropyridines which are characterized by the presence of ester substitutes at positions 3 and 5 of the nucleus and by the presence of an alkoxyalkyl at position 2. The products exhibit coronary activity and have particular application as coronary dilators, antifibrillators, anti-hypertensives, and as muscular and vascular spasmolytics.

  一种新的1,4-二氢吡啶类化合物，其特点是在核心的3和5位置有酯基取代物，且在2位置有烷氧烷基。该产品具有冠状动脉活性，特别适用于作为冠状动脉扩张剂、抗心房颤动剂、降压药物以及肌肉和血管痉挛解痉剂。
• Pyrazoles as 11-beta-hsd-1
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2295411A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的是式 (I) 的化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中的取代基与说明书中公开的取代基相同。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗诸如 II 型糖尿病和代谢综合征等疾病。
• EP1669348
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——