methyl 2,5-dimethyl-4-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 312271-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 2,5-dimethyl-4-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2,5-dimethyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 312271-07-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00684756
• 分子量: 243.305
• InChiKey: YPFVCLDHXMFUMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-tolyl)-2-nitropropene 、 β-氨基巴豆酸甲酯 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到methyl 2,5-dimethyl-4-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过加成和环化策略合成四取代的NH吡咯和多取代的呋喃

  摘要：

  FeCl 3催化的烯胺酯与硝基烯烃的加成和环化为合成四取代的NH吡咯提供了一种简单直接的通用方法。这种新颖的方法可耐受多种功能，并允许以高收率将硝基烯烃快速精制为各种取代的吡咯。此外，也已经描述了针对取代的呋喃的有效KOAc促进的加成和环化方案。 四取代的NH吡咯-多取代的呋喃-加成-环化

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289993

文献信息

• Synthesis of Tetrasubstituted NH Pyrroles and Polysubstituted Furans via an Addition and Cyclization Strategy
  作者：Zheng-Hui Guan、Liang Li、Mi-Na Zhao、Zhi-Hui Ren、Jianli Li

  DOI：10.1055/s-0031-1289993

  日期：2012.2

  enamino esters with nitroolefins provides a straightforward and general method for the synthesis of tetrasubstituted NH pyrroles. This novel method tolerates a wide range of functionality, and allows for rapid elaboration of the nitroolefins into a variety of substituted pyrroles in good yields. Further, an efficient KOAc-promoted addition and cyclization protocol toward substituted furans has been

  FeCl 3催化的烯胺酯与硝基烯烃的加成和环化为合成四取代的NH吡咯提供了一种简单直接的通用方法。这种新颖的方法可耐受多种功能，并允许以高收率将硝基烯烃快速精制为各种取代的吡咯。此外，也已经描述了针对取代的呋喃的有效KOAc促进的加成和环化方案。 四取代的NH吡咯-多取代的呋喃-加成-环化