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2-{[4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxymethyl}-5-[(4-methylpiperazinyl)methyl]furan oxalate
2-{[4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxymethyl}-5-[(4-methylpiperazinyl)methyl]furan oxalate | 99453-64-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{[4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxymethyl}-5-[(4-methylpiperazinyl)methyl]furan oxalate
英文别名
5-O-ethyl 3-O-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-[[5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]furan-2-yl]methoxymethyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;oxalic acid
CAS
99453-64-2
化学式
C
2
H
2
O
4
*C
29
H
36
ClN
3
O
6
mdl
——
分子量
648.11
InChiKey
INUPWUWJXOVLRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.0
重原子数:
45
可旋转键数:
13
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
168
氢给体数:
3
氢受体数:
13
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 4-<{5-[(4-methyl-piperazinyl)methyl]-furan-2-yl}methoxy>acetoacetate
、
2-氯苯甲醛
、
β-氨基巴豆酸甲酯
在
草酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、 Petroleum ether 为溶剂, 生成
2-{[4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxymethyl}-5-[(4-methylpiperazinyl)methyl]furan oxalate
参考文献:
名称:
Dihydropyridine anti-ischaemic and anti-hypertensive agents,
摘要:
二氢吡啶抗缺血和降压剂的化学式如下:其中R为芳基或杂环芳基;R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1 -C.sub.4或2-甲氧乙基;n为1或2;m为1、2或3;X为5或6元芳香杂环基,通过其相邻的烷氧甲基基团上的环碳原子连接;Z为一个基团--NR.sup.3R.sup.4或一个含氮5到6元杂环基;其中R.sup.3为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基;R.sup.4为H、C.sub.1 -C.sub.4烷基、CO(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、COCF.sub.3、CONR.sup.5R.sup.6、SO.sub.2(C.sub.1 -C.sub.4烷基)或一个杂环或SO.sub.2-杂环基,其中杂环基可选择性地被取代;R.sup.5和R.sup.6分别独立为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基,或者与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或N-(C.sub.1 -C.sub.4烷基)哌嗪基。
公开号:
US04548935A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4548935A
申请人:
——
公开号:
US4548935A
公开(公告)日:
1985-10-22
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