3-(N-benzyl-N-methylamino)-2,2-dimethylpropyl acetoacetate | 96516-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N-benzyl-N-methylamino)-2,2-dimethylpropyl acetoacetate
• 英文别名: [3-[benzyl(methyl)amino]-2,2-dimethylpropyl] 3-oxobutanoate
• CAS: 96516-25-5
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: TWRWUWSVUXBNBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-benzyl-N-methylamino)-2,2-dimethylpropyl acetoacetate 在 盐酸 、 氨 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 帕洛地平盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  具有4-（二取代苯基）环和氨基烷基酯基的1,4-二氢吡啶衍生物的合成和降压活性：高效且持久的钙拮抗剂。

  摘要：

  合成了带有4-（二取代的苯基）环和氨基乙基酯或氨基-2,2-二甲基-丙基酯的新的1,4-二氢吡啶衍生物，并在血压正常的大鼠和自发性高血压的大鼠中检查了它们的降压活性。讨论了苯基取代基和酯基对降压活性的影响。几种化合物显示出比尼卡地平更有效的降压活性，大多数化合物具有更长的作用时间。其中，7B.HCl（TC-81）表现出强效和持久的活性，被选作进一步药理研究的候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2049
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄基胺盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-(N-benzyl-N-methylamino)-2,2-dimethylpropyl acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  具有4-（二取代苯基）环和氨基烷基酯基的1,4-二氢吡啶衍生物的合成和降压活性：高效且持久的钙拮抗剂。

  摘要：

  合成了带有4-（二取代的苯基）环和氨基乙基酯或氨基-2,2-二甲基-丙基酯的新的1,4-二氢吡啶衍生物，并在血压正常的大鼠和自发性高血压的大鼠中检查了它们的降压活性。讨论了苯基取代基和酯基对降压活性的影响。几种化合物显示出比尼卡地平更有效的降压活性，大多数化合物具有更长的作用时间。其中，7B.HCl（TC-81）表现出强效和持久的活性，被选作进一步药理研究的候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2049
• 作为试剂：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲醛 、 3-氨基巴豆酸甲酯 、 3-(N-benzyl-N-methylamino)-2,2-dimethylpropyl acetoacetate 在 3-氨基巴豆酸甲酯 、 3-(N-benzyl-N-methylamino)-2,2-dimethylpropyl acetoacetate 作用下， 以34的产率得到帕洛地平盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Certain aralkylaminoalkyl esters of 1,4 dihydropyridines as

  摘要：

  一种1,4-二氢吡啶衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别代表氢原子，卤素原子或硝基基团，但要求R.sup.1和R.sup.2同时不为氢原子; R.sup.3代表烷基基团; R.sup.4代表可以被取代的芳基烷基基团; R.sup.5和R.sup.7相同或不同，每个代表烷基基团; R.sup.6代表氢原子或烷基基团; R.sup.8代表烷基基团; R.sup.9代表氢原子或烷基基团; n和m相同或不同，每个代表0到6的整数; 但要求当R.sup.1和R.sup.2中任意一个为氢原子时，R.sup.9为烷基基团; 或其酸加成盐。该1,4-二氢吡啶衍生物具有强烈的降压活性和长效活性的特点。

  公开号：

  US04578395A1

文献信息

• 1,4-Dihydropyridine derivative, process for production thereof and pharmaceutical use thereof
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0128010A2

  公开（公告）日：1984-12-12

  A 1,4-dihydropyridine derivative of the formula wherein R1 and R2 are identical or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom or a nitro group, provided that R1 and R2 are not hydrogen atoms at the same time; R3 represents an alkyl group; R4 represents an aralkyl group which may be substituted; R5 and R7 are identical or different and each represents an alkyl group; R6 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R8 represents an alkyl group; R9 represents a hydrogen atom or an alkyl group; n and m are identical or different and each represents an integer of 0 to 6; provided that when either one of R' and R2 is a hydrogen atom, R9 is an alkyl group; or an acid addition salt thereof. The 1,4-dihydropyridine derivative is characterized by a strong antihypertensive activity and the long duration of the activity.

  式中的 1，4-二氢吡啶衍生物 其中 R1 和 R2 相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子或硝基，但 R1 和 R2 不能同时为氢原子； R3 代表烷基； R4 代表可被取代的芳烷基； R5 和 R7 相同或不同，各自代表烷基；R6代表氢原子或烷基； R8代表烷基； R9代表氢原子或烷基； n和m相同或不同，且各自代表0至6的整数；条件是当R'和R2中的一个为氢原子时，R9为烷基； 或其酸加成盐。 1,4-二氢吡啶衍生物的特点是具有较强的降压活性和较长的活性持续时间。
• Chem. Pharm. Bull. 1992, 40, 2049
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kanno Hideo, Yamaguchi Hisao, Okamiya Yoshiaki, Sunakawa Kiyotaka, Takesh+, Chem. and Pharm. Bull., 40 (1992) N 8, S 2049-2054
  作者：Kanno Hideo, Yamaguchi Hisao, Okamiya Yoshiaki, Sunakawa Kiyotaka, Takesh+

  DOI：——

  日期：——
• SUGANO, XIDEHO;YAMAGUTI, XISAO;SUNAGAVA, KIETAKA;OKAMIYA, JOSIAKI
  作者：SUGANO, XIDEHO、YAMAGUTI, XISAO、SUNAGAVA, KIETAKA、OKAMIYA, JOSIAKI

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGUTI, XISAO;KANNO, XIDEHO;SUNAGAVA, KIETAKA;OKAMIYA, JOSIAKI
  作者：YAMAGUTI, XISAO、KANNO, XIDEHO、SUNAGAVA, KIETAKA、OKAMIYA, JOSIAKI

  DOI：——

  日期：——