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3-(N-benzyl-N-methylamino)-2,2-dimethylpropyl 3-aminocrotonate | 96516-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(N-benzyl-N-methylamino)-2,2-dimethylpropyl 3-aminocrotonate
英文别名
2,2-Dimethyl-3-[methyl(phenylmethyl)amino]propyl 3-amino-2-butenoate;[3-[benzyl(methyl)amino]-2,2-dimethylpropyl] 3-aminobut-2-enoate
3-(N-benzyl-N-methylamino)-2,2-dimethylpropyl 3-aminocrotonate化学式
CAS
96516-33-5
化学式
C17H26N2O2
mdl
——
分子量
290.406
InChiKey
ZREVRRCGSLRWLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    68-70 °C
  • 沸点:
    418.3±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.55
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    55.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(N-benzyl-N-methylamino)-2,2-dimethylpropyl 3-aminocrotonate 、 methyl 2-(2-fluoro-5-nitrobenzylidene)acetoacetate 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 帕洛地平
    参考文献:
    名称:
    具有4-(二取代苯基)环和氨基烷基酯基的1,4-二氢吡啶衍生物的合成和降压活性:高效且持久的钙拮抗剂。
    摘要:
    合成了带有4-(二取代的苯基)环和氨基乙基酯或氨基-2,2-二甲基-丙基酯的新的1,4-二氢吡啶衍生物,并在血压正常的大鼠和自发性高血压的大鼠中检查了它们的降压活性。讨论了苯基取代基和酯基对降压活性的影响。几种化合物显示出比尼卡地平更有效的降压活性,大多数化合物具有更长的作用时间。其中,7B.HCl(TC-81)表现出强效和持久的活性,被选作进一步药理研究的候选药物。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.2049
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有4-(二取代苯基)环和氨基烷基酯基的1,4-二氢吡啶衍生物的合成和降压活性:高效且持久的钙拮抗剂。
    摘要:
    合成了带有4-(二取代的苯基)环和氨基乙基酯或氨基-2,2-二甲基-丙基酯的新的1,4-二氢吡啶衍生物,并在血压正常的大鼠和自发性高血压的大鼠中检查了它们的降压活性。讨论了苯基取代基和酯基对降压活性的影响。几种化合物显示出比尼卡地平更有效的降压活性,大多数化合物具有更长的作用时间。其中,7B.HCl(TC-81)表现出强效和持久的活性,被选作进一步药理研究的候选药物。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.2049
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文献信息

  • 1,4-Dihydropyridine derivative, process for production thereof and pharmaceutical use thereof
    申请人:TEIJIN LIMITED
    公开号:EP0128010A2
    公开(公告)日:1984-12-12
    A 1,4-dihydropyridine derivative of the formula wherein R1 and R2 are identical or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom or a nitro group, provided that R1 and R2 are not hydrogen atoms at the same time; R3 represents an alkyl group; R4 represents an aralkyl group which may be substituted; R5 and R7 are identical or different and each represents an alkyl group; R6 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R8 represents an alkyl group; R9 represents a hydrogen atom or an alkyl group; n and m are identical or different and each represents an integer of 0 to 6; provided that when either one of R' and R2 is a hydrogen atom, R9 is an alkyl group; or an acid addition salt thereof. The 1,4-dihydropyridine derivative is characterized by a strong antihypertensive activity and the long duration of the activity.
    式中的 1,4-二氢吡啶衍生物 其中 R1 和 R2 相同或不同,各自代表氢原子、卤素原子或硝基,但 R1 和 R2 不能同时为氢原子; R3 代表烷基; R4 代表可被取代的芳烷基; R5 和 R7 相同或不同,各自代表烷基;R6代表氢原子或烷基; R8代表烷基; R9代表氢原子或烷基; n和m相同或不同,且各自代表0至6的整数;条件是当R'和R2中的一个为氢原子时,R9为烷基; 或其酸加成盐。 1,4-二氢吡啶衍生物的特点是具有较强的降压活性和较长的活性持续时间。
  • US4578395A
    申请人:——
    公开号:US4578395A
    公开(公告)日:1986-03-25
  • Synthesis and Antihypertensive Activity of 1,4-Dihydropyridine Derivatives with a 4-(Disubstituted Phenyl) Ring and an Aminoalyl Ester Group: Highly Potent and Long-Lasting Calcium Antagonists.
    作者:Hideo KANNO、Hisao YAMAGUCHI、Yoshiaki OKAMIYA、Kiyotaka SUNAKAWA、Toru TAKESHITA、Tatsuyuki NARUCHI
    DOI:10.1248/cpb.40.2049
    日期:——
    New 1,4-dihydropyridine derivatives bearing a 4-(disubstituted phenyl) ring and an aminoethyl ester or an amino-2,2-dimethyl-propyl ester were synthesized and their antihypertensive activities were examined in normotensive rats and spontaneously hypertensive rats. The effects of phenyl substituents and ester groups on the antihypertensive activity are discussed. Several compounds showed a more potent
    合成了带有4-(二取代的苯基)环和氨基乙基酯或氨基-2,2-二甲基-丙基酯的新的1,4-二氢吡啶衍生物,并在血压正常的大鼠和自发性高血压的大鼠中检查了它们的降压活性。讨论了苯基取代基和酯基对降压活性的影响。几种化合物显示出比尼卡地平更有效的降压活性,大多数化合物具有更长的作用时间。其中,7B.HCl(TC-81)表现出强效和持久的活性,被选作进一步药理研究的候选药物。
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