4-azidomethyl-6,8-difluoro-7-hydroxy-coumarin | 1360564-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-azidomethyl-6,8-difluoro-7-hydroxy-coumarin
• 英文别名: 4-Azidomethyl-6,8-difluoro-7-hydroxy-coumarin；4-(azidomethyl)-6,8-difluoro-7-hydroxychromen-2-one
• CAS: 1360564-86-8
• 化学式: C₁₀H₅F₂N₃O₃
• 分子量: 253.165
• InChiKey: KLMZJGKULWZCLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azidomethyl-6,8-difluoro-7-hydroxy-coumarin 、 pentafluorophenyl propiolate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 N-dodecyl-N_a-Boc-N_(im)-tosyl-L-histidinamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以49%的产率得到pentafluorophenyl 1-[4-methyl-6,8-difluoro-7-hydroxy]-coumarin-5-iodo-1,2,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING RADIOHALOGENATED BIOCONJUGATES AND PRODUCTS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新的合成过程，其中炔烃和叠氮化物发生反应形成放射性同位素生物共轭构造体。该反应特别适用于生产用于成像和放射治疗应用的化合物。本发明还提供了生物共轭标记物，并进一步涉及将这些化合物用于诊断和治疗方法。此外，该发明提供了一种相关的过程，用于将放射性卤原子引入末端炔烃中。

  公开号：

  US20130209361A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟邻苯二酚 在 sodium azide 、 甲烷磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-azidomethyl-6,8-difluoro-7-hydroxy-coumarin
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING RADIOHALOGENATED BIOCONJUGATES AND PRODUCTS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新的合成过程，其中炔烃和叠氮化物发生反应形成放射性同位素生物共轭构造体。该反应特别适用于生产用于成像和放射治疗应用的化合物。本发明还提供了生物共轭标记物，并进一步涉及将这些化合物用于诊断和治疗方法。此外，该发明提供了一种相关的过程，用于将放射性卤原子引入末端炔烃中。

  公开号：

  US20130209361A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING RADIOHALOGENATED BIOCONJUGATES AND PRODUCTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE BIOCONJUGUÉS RADIOHALOGÉNÉS ET DE LEURS PRODUITS
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：WO2012022932A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to a new synthetic process in which an alkyne and an azide react to form a radioisotopic bioconjugate construct. The reaction is particularly useful for producing compounds for use in imaging and radiotherapy applications. The present invention also provides bioconjugate labels and further relates to the use of these compounds in diagnostic and therapeutic methods. In addition, the invention provides a related process for introducing a radioisotopic halogen atom into a terminal alkyne.
• PROCESS FOR PRODUCING RADIOHALOGENATED BIOCONJUGATES AND PRODUCTS THEREOF
  申请人：Arstad Erik

  公开号：US20130209361A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a new synthetic process in which an alkyne and an azide react to form a radioisotopic bioconjugate construct. The reaction is particularly useful for producing compounds for use in imaging and radiotherapy applications. The present invention also provides bioconjugate labels and further relates to the use of these compounds in diagnostic and therapeutic methods. In addition, the invention provides a related process for introducing a radioisotopic halogen atom into a terminal alkyne.

  本发明涉及一种新的合成过程，其中炔烃和叠氮化物发生反应形成放射性同位素生物共轭构造体。该反应特别适用于生产用于成像和放射治疗应用的化合物。本发明还提供了生物共轭标记物，并进一步涉及将这些化合物用于诊断和治疗方法。此外，该发明提供了一种相关的过程，用于将放射性卤原子引入末端炔烃中。