2-(p-Dibenzylaminophenyl)ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(2-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 116308-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-Dibenzylaminophenyl)ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(2-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 2-(p-Dibenzylaminophenyl)ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(2-trifluoromethyl-3-pyridyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；(3,4'-Bipyridine)-3',5'-dicarboxylic acid, 1',4'-dihydro-2',6'-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-,2-(4-(bis(phenylmethyl)amino)phenyl)ethyl methyl ester；5-O-[2-[4-(dibenzylamino)phenyl]ethyl] 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-[2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 116308-49-7
• 化学式: C₃₈H₃₆F₃N₃O₄
• 分子量: 655.717
• InChiKey: LDRBLQUKAPWHBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(p-Dibenzylaminophenyl)ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(2-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯衍生物的合成和降压活性。

  摘要：

  制备带有3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯侧链的新型1，4-二氢吡啶衍生物，并测试其在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。与尼卡地平相比，大多数化合物显示出更有效的降压作用和更长的作用持续时间。具有二苯甲基哌嗪基和二苯甲基哌啶基的衍生物是独特的。2- [4-（4-苯甲基-1-哌嗪基）苯基]乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸（4e），其4- （4-氰基-2-吡啶基）类似物（4f），其3- [4-（4-苯甲酰基-1-哌嗪基）苯基]丙基酯类似物（4h），其2- [4-（4-苯甲酰基-1） -哌啶基）苯基]乙酯类似物（4j），

  DOI：

  10.1248/cpb.39.91

文献信息

• Dihydropyridine derivates and pharmaceutical composition thereof
  申请人：THE GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0257616A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  The object of the present invention is to provide dihydropyridine derivatives and acid addition salts thereof which have still more excellent pharmacological activities.

  本发明的目的是提供具有更出色药理活性的二氢吡啶衍生物及其酸加成盐。
• Pharmaceutical composition containing slightly water-soluble drug
  申请人：THE GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0448091A2

  公开（公告）日：1991-09-25

  The orally administrable pharmaceutical compositions containing a slightly water-soluble drug, characterized by improved stability and improved absorption of the drug from digestive tract into blood. The use of the compositions of the present invention enables decrease of the dose amount of a slightly water-soluble drug, which eventually leads to alleviation of pains and side effects on the part of patients.

  本发明的口服药物组合物含有微水溶性药物，其特点是稳定性更好，药物从消化道进入血液的吸收率更高。使用本发明的组合物可以减少微水溶性药物的剂量，从而最终减轻患者的痛苦和副作用。
• ASHIMORI, ATSUYUKI;ONO, TAIZO;INOUE, YOSHIHISA;MORIMOTO, SATOSHI;EDA, MAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 91-99
  作者：ASHIMORI, ATSUYUKI、ONO, TAIZO、INOUE, YOSHIHISA、MORIMOTO, SATOSHI、EDA, MAS+

  DOI：——

  日期：——
• US4886819A
  申请人：——

  公开号：US4886819A

  公开（公告）日：1989-12-12
• US5462951A
  申请人：——

  公开号：US5462951A

  公开（公告）日：1995-10-31