N-(2-amino-4-fluorophenyl)-6-(2-(5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)amino)acetylaminohexanamide | 1100214-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-4-fluorophenyl)-6-(2-(5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)amino)acetylaminohexanamide
• 英文别名: N-[2-[[6-(2-amino-4-fluoroanilino)-6-oxohexyl]amino]-2-oxoethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 1100214-97-8
• 化学式: C₃₀H₃₂F₂N₆O₄
• 分子量: 578.619
• InChiKey: WMUIUSWJVYCXBU-STZFKDTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-(5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)amino)acetylaminohexanoic acid 、 4-氟-1,2-苯二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到N-(2-amino-4-fluorophenyl)-6-(2-(5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)amino)acetylaminohexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(4-AMIDOPYRROL-2-YLMETHLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS MULTI-TARGET PROTEIN KINASE INHIBITORS AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(4-AMIDOPYRROL-2-YLMÉTHYLIDÈNE)-2-INDOLINONE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE MULTI-CIBLES

  摘要：

  公式（I）的孤立化合物及其立体异构体、对映体、二对映体和药学上可接受的盐已被描述，以及用于治疗与异常蛋白激酶活性和/或异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病的这些化合物和其组合物的生产过程和使用方法，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、改善异常细胞增殖、神经和神经退行性疾病、心血管疾病、过敏和哮喘和/或激素相关疾病。

  公开号：

  WO2009014941A1