1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-[3-{3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl}-3-hydroxy-3-phenylpropyl]homopiperazine | 199938-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-[3-{3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl}-3-hydroxy-3-phenylpropyl]homopiperazine
• 英文别名: Tert-butyl 4-[3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-hydroxy-3-phenylpropyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 199938-29-9
• 化学式: C₃₁H₄₈N₂O₄Si
• 分子量: 540.819
• InChiKey: NVPVSIYYKBZMJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-[3-{3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl}-3-hydroxy-3-phenylpropyl]homopiperazine 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到1-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-{3-hydroxy-3-(3-hydroxyphenyl)-3-phenylpropyl]homopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Diarylalkyl cyclic diamine derivatives as chemokine receptor antagonists

  摘要：

  本文描述了式（I）的环状二胺或其药理学上可接受的酸盐以及它们的医学应用。这些化合物抑制趋化因子如MIP-1a和/或MCP-1对靶细胞的作用，可用作治疗药物和/或预防药物，用于动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等疾病，在这些疾病中，血液单核细胞和淋巴细胞浸润组织。

  公开号：

  US06686353B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-(3-phenyl-3-oxopropyl)homopiperazine 、 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenylmagnesium bromide 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 以49%的产率得到1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-[3-{3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl}-3-hydroxy-3-phenylpropyl]homopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Diarylalkyl cyclic diamine derivatives as chemokine receptor antagonists

  摘要：

  本文描述了式（I）的环状二胺或其药理学上可接受的酸盐以及它们的医学应用。这些化合物抑制趋化因子如MIP-1a和/或MCP-1对靶细胞的作用，可用作治疗药物和/或预防药物，用于动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等疾病，在这些疾病中，血液单核细胞和淋巴细胞浸润组织。

  公开号：

  US06686353B1

文献信息

• DIARYLALKYL CYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0914319B1

  公开（公告）日：2001-11-21
• Diarylalkyl cyclic diamine derivatives as chemokine receptor antagonists
  申请人：Teijin Intellectual Property Center Limited

  公开号：US06686353B1

  公开（公告）日：2004-02-03

  Cyclic diamines of formula (I) or their pharmacologically acceptable acid addition salts, and their medical applications are described. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-1a and/or MCP-1 on target cells, and are useful as a therapeutic drug and/or preventative drug in diseases, such as atherosclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissue.

  本文描述了式（I）的环状二胺或其药理学上可接受的酸盐以及它们的医学应用。这些化合物抑制趋化因子如MIP-1a和/或MCP-1对靶细胞的作用，可用作治疗药物和/或预防药物，用于动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等疾病，在这些疾病中，血液单核细胞和淋巴细胞浸润组织。