2-(1-tributylstannyl-5-pentynyloxy) tetrahydropyran | 216309-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(1-tributylstannyl-5-pentynyloxy) tetrahydropyran
• 英文别名: tributyl-[5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-pent-1-ynyl]-stannane
• CAS: 216309-29-4
• 化学式: C₂₂H₄₂O₂Sn
• 分子量: 457.284
• InChiKey: IEXPDNWZAYVCLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.8±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-tributylstannyl-5-pentynyloxy) tetrahydropyran 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 di-tert-butylneopentylphosphonium tetrafluoroborate potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 5-nitro-2-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-propyl]-1H-indole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE TRICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了三环磺胺类化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的应用。提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰氨基肽酶2的活性。

  公开号：

  WO2012154678A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-(1-tributylstannyl-5-pentynyloxy) tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE TRICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了三环磺胺类化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的应用。提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰氨基肽酶2的活性。

  公开号：

  WO2012154678A1

文献信息

• Anomeric oxygen to carbon rearrangements of alkynyl tributylstannane derivatives of furanyl (γ)- and pyranyl (δ)-lactols
  作者：Marianne F. Buffet、Darren J. Dixon、Steven V. Ley、Dominic J. Reynolds、R. Ian Storer

  DOI：10.1039/b316858a

  日期：——

  Tetrahydropyran and tetrahydrofuran containing natural products, drugs and agrochemicals often possess carbon–carbon bonds adjacent to the heteroatom. Consequently, new methods for the construction of anomeric carbon–carbon bonds are of considerable importance. We have devised a new strategy to access these systems that requires the treatment of O-glycoside alkynyl tributylstannane derivatives of furanyl and pyranyl lactols with Lewis acid to effect oxygen to carbon rearrangements. This leads to the formation of the corresponding carbon linked alkynol products that can be further manipulated to produce key structural motifs and building blocks for the assembly of complex molecules.

  含有四氢吡喃和四氢呋喃的天然产物、药物和农用化学品通常在杂原子相邻位置具有碳-碳键。因此，构建异头碳-碳键的新方法具有相当重要的意义。我们设计了一种新策略来获得这些体系，该策略需要使用路易斯酸处理呋喃基和吡喃基乳醇的O-糖苷炔基三丁基锡衍生物，以实现氧到碳的重排。这将形成相应的碳连接的炔醇产物，这些产物可以进一步操作，以产生复杂分子组装所需的关键结构基元和构建块。
• Anomeric Oxygen to Carbon Rearrangements of Alkynyl Tributylstannane Derivatives of Lactols
  作者：Marianne F. Buffet、Darren J. Dixon、Steven V. Ley、Edward W. Tate

  DOI：10.1055/s-1998-1866

  日期：1998.10

  Treatment of alkynyl tributylstannane tetrahydropyranyl and tetrahydrofuranyl ether derivatives with boron trifluoride etherate effects an efficient anomeric oxygen to carbon rearrangement leading to the corresponding carbon-linked alkynol products.

  对炔基三丁基锡四氢吡喃和四氢呋喃醚衍生物进行硼三氟化物醚酸酯处理，可以有效地实现从醚氧向碳的重排，生成相应的碳链接炔醇产品。
• Tricyclic Sulfonamide Compounds and Methods of Making and Using Same
  申请人：Cramp Susan Mary

  公开号：US20140073623A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention provides tricyclic sulfonamide compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该发明提供了三环磺酰胺化合物及其在治疗医学疾病，如肥胖症方面的用途。还提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。考虑到这些化合物具有对甲硫氨酰基氨肽酶2的活性。
• Aryl-substituted tricyclic sulfonamides as methionyl aminopeptidase 2 modulators
  申请人：Cramp Susan Mary

  公开号：US09187494B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The invention provides tricyclic sulfonamide compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2. For example, the invention relates in part to tricyclic sulfonamide compounds represented by Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, wherein A, B, D, RA1, RA2, Y, X, and n are as defined herein.

  本发明提供了三环磺酰胺化合物及其在治疗医学疾病，如肥胖症方面的应用。同时提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。该化合物被认为对甲硫氨酰肽酶2具有活性。例如，本发明部分涉及由式I表示的三环磺酰胺化合物：或其药学上可接受的盐或立体异构体，其中A、B、D、RA1、RA2、Y、X和n如本文所定义。
• TRICYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：US20160256469A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The invention provides tricyclic sulfonamide compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供了三环磺酰胺类化合物及其在治疗医学疾病，如肥胖症方面的应用。还提供了制备各种三环化合物的制药组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰氨肽酶2的活性。