1-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-4-heptadecyne | 184435-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-4-heptadecyne
• 英文别名: 2-[(Heptadec-4-yn-1-yl)oxy]oxane；2-heptadec-4-ynoxyoxane
• CAS: 184435-61-8
• 化学式: C₂₂H₄₀O₂
• 分子量: 336.558
• InChiKey: PQRIEWXZZLSQKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-4-heptadecyne 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (Z)-N-(3-methoxybenzyl)-5-tridecylidene-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Cyclization of β-Alkynylpropanamides to γ-Alkylidene-γ-butyrolactams

  摘要：

  A general method for the base-catalized intramolecular cyclization of beta-alkynylpropanamides 1 to gamma-alkylidene-gamma-butyrolactames 2 (and 3) was established. Reactions of beta-alkynylamides 1c-h, possessing alkyl groups at the terminal acetylenes, in the presence of a catalytic amount of LiN(TMS)(2)/AgOTf (= 2:1) in toluene gave exclusively (Z)-alkylidenelactames 2c-h in good yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00520-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-戊炔氧基)四氢-2H-吡喃 、 1-碘十二烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-4-heptadecyne
  参考文献：
  名称：

  Makabe, Hidefumi; Tanimoto, Hisahide; Tanaka, Akira, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 10, p. 2229 - 2248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Makabe, Hidefumi; Tanimoto, Hisahide; Tanaka, Akira, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 10, p. 2229 - 2248
  作者：Makabe, Hidefumi、Tanimoto, Hisahide、Tanaka, Akira、Oritani, Takayuki

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Cyclization of β-Alkynylpropanamides to γ-Alkylidene-γ-butyrolactams
  作者：Yuji Koseki、Shuichi Kusano、Tatsuo Nagasaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00520-6

  日期：1998.5

  A general method for the base-catalized intramolecular cyclization of beta-alkynylpropanamides 1 to gamma-alkylidene-gamma-butyrolactames 2 (and 3) was established. Reactions of beta-alkynylamides 1c-h, possessing alkyl groups at the terminal acetylenes, in the presence of a catalytic amount of LiN(TMS)(2)/AgOTf (= 2:1) in toluene gave exclusively (Z)-alkylidenelactames 2c-h in good yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.