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5-Fluor-2-guanidinobenzimidazol | 43004-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Fluor-2-guanidinobenzimidazol
英文别名
(5-fluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-guanidine;5-fluoro-2-guanidinobenzimidazole;2-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)guanidine
5-Fluor-2-guanidinobenzimidazol化学式
CAS
43004-91-7
化学式
C8H8FN5
mdl
——
分子量
193.183
InChiKey
UGJYQDXWFJWQPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟-1,2-苯二胺二聚氰胺 以to yield a brown crystaline precipitate (11.61g) which的产率得到5-Fluor-2-guanidinobenzimidazol
    参考文献:
    名称:
    Anti-hypertensive compositions of benzimidazole derivatives
    摘要:
    抗高血压药物组合物包括式(II)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂,其中R.sub.1是腈基或酰胺基;R.sub.2是氢或较低的碳氢化合物;R.sub.3,R.sub.4,R.sub.5和R.sub.6可以相同也可以不同,分别选择自氢、卤素、硝基、三氟甲基、较低烷基、较低酰基、羟基、较低醚化羟基或较低酰化羟基;以及药学上可接受的载体。式(II)的化合物也可用作相应的2-氨基咪唑啉化合物的合成中间体。
    公开号:
    US03935314A1
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文献信息

  • [EN] NON-PEPTIDE G-CSF MIMETICS<br/>[FR] MINETIQUE DU G-CSF NON PEPTIDIQUE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1997044033A1
    公开(公告)日:1997-11-27
    (EN) Invented are non-peptide G-CSF mimetics. Also invented are substitued 2,5-Diimino-3a,6a-diaryl-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydroimidazo[4,5-d]imidazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds as G-CSF mimetics. Also invented are novel processes used in preparing these compounds.(FR) L'invention concerne des composés mimétiques du G-CSF non peptidiques. L'invention décrit également des 2,5-diimino-3a,6a-diaryl-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydroimidazo[4,5-d]imidazoles substitués, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des procédés d'utilisation desdits composés comme composés mimétiques du G-CSF. L'invention concerne en outre de nouveaux procédés utilisés dans la préparaiton desdits composés.
    已发明非肽G-CSF模拟剂。还发明了取代的2,5-二氨基-3a,6a-二芳基-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢咪唑[4,5-d]咪唑,包含这些化合物的药物组合物,以及将这些化合物用作G-CSF模拟剂的方法。还发明了用于制备这些化合物的新工艺。
  • EP0920314A4
    申请人:——
    公开号:EP0920314A4
    公开(公告)日:2001-08-16
  • NON-PEPTIDE G-CSF MIMETICS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0920314A1
    公开(公告)日:1999-06-09
  • US3935314A
    申请人:——
    公开号:US3935314A
    公开(公告)日:1976-01-27
  • US5981551A
    申请人:——
    公开号:US5981551A
    公开(公告)日:1999-11-09
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