6-(1-imidazolylmethyl)-2-naphthylmethanol | 105544-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(1-imidazolylmethyl)-2-naphthylmethanol
• 英文别名: [6-(Imidazol-1-ylmethyl)naphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 105544-71-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: PJAVFLHETOGWMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-imidazolylmethyl)naphthalene-6-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(1-imidazolylmethyl)-2-naphthylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl imidazolyl compounds and pharmaceutical compositions

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##中，其中R.sup.1、R.sup.2和Y具有所指的含义，它们的生理耐受酸盐，以及制备这些化合物的方法被描述。这些化合物抑制血栓素合酶，因此可以用作药物。

  公开号：

  US04778817A1

文献信息

• Neue Imidazolylverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0194580A2

  公开（公告）日：1986-09-17

  Es werden Verbindungen der Formel I worin R1, R2 und Y die angegebenen Bedeutungen haben, deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen beschrieben. Die Verbindungen hemmen die Thromboxan-Synthetase und können daher als Arzneimittel verwendet werden.

  式 I 的化合物 描述了其中 R1、R2 和 Y 的含义、它们的生理耐受性酸加成盐以及制备这些化合物的工艺。这些化合物可抑制血栓素合成酶，因此可用作药物。
• US4778817A
  申请人：——

  公开号：US4778817A

  公开（公告）日：1988-10-18
• Naphthyl imidazolyl compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04778817A1

  公开（公告）日：1988-10-18

  Compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and Y have the indicated meanings, their physiologically tolerated acid addition salts, and a process for the preparation of these compounds are described. The compounds inhibit thromboxane synthetase and can thus be used as medicaments.

  公式I的化合物##STR1##中，其中R.sup.1、R.sup.2和Y具有所指的含义，它们的生理耐受酸盐，以及制备这些化合物的方法被描述。这些化合物抑制血栓素合酶，因此可以用作药物。