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2-chloro-5-(4-fluorophenyl)-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole | 1258934-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-(4-fluorophenyl)-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole
英文别名
2-chloro-5-(4-fluorophenyl)-4H-pyrrolo[2,3-d][1,3]thiazole
2-chloro-5-(4-fluorophenyl)-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole化学式
CAS
1258934-90-5
化学式
C11H6ClFN2S
mdl
——
分子量
252.699
InChiKey
JJODSTXFZZEAKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-5-(4-fluorophenyl)-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole1-(4-吡啶甲基)哌嗪N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 19.0h, 以41%的产率得到5-(4-fluorophenyl)-2-(4-pyridin-4-ylmethylpiperazin-1-yl)-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    可变取代的吡咯并[2,3-d]噻唑的新颖合成
    摘要:
    吡咯并[2,3- d ]噻唑方便地从相应的衍生ø辅助5- -aminoalkynylthiazoles经由微波内切-Dig 环化。基于相同的碘氨基噻唑前体,从5- exo- Heck环化反应中直接获得6-位的亚甲基桥接取代基。在环化或环化后修饰之前,可以通过2-氯氨基噻唑的Suzuki反应获得更多的结构变异。 噻唑-吡咯-杂环-微波辐射
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258159
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N-{2-chloro-5-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-1,3-thiazol-4-yl}carbamatepotassium tert-butylate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 0.25h, 以45%的产率得到2-chloro-5-(4-fluorophenyl)-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    可变取代的吡咯并[2,3-d]噻唑的新颖合成
    摘要:
    吡咯并[2,3- d ]噻唑方便地从相应的衍生ø辅助5- -aminoalkynylthiazoles经由微波内切-Dig 环化。基于相同的碘氨基噻唑前体,从5- exo- Heck环化反应中直接获得6-位的亚甲基桥接取代基。在环化或环化后修饰之前,可以通过2-氯氨基噻唑的Suzuki反应获得更多的结构变异。 噻唑-吡咯-杂环-微波辐射
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258159
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文献信息

  • THIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER
    申请人:Heinrich Timo
    公开号:US20120252759A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Compounds of the formula Ia and Ib, in which R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 and R 7 have the meanings indicated in claim 1 , are kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    公式Ia和Ib的化合物,其中R1、R1'、R2、R3、R5、R6和R7的含义如权利要求1所示,是激酶抑制剂,可用于治疗肿瘤。
  • Thiazole derivatives for the treatment of diseases such as cancer
    申请人:Heinrich Timo
    公开号:US08703961B2
    公开(公告)日:2014-04-22
    Compounds of the formula Ia and Ib, in which R1, R1′, R2, R3, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in claim 1, are kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    公式Ia和Ib的化合物,其中R1,R1',R2,R3,R5,R6和R7具有权利要求1中所示的含义,是激酶抑制剂,可以用于治疗肿瘤等疾病。
  • THIAZOLDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN WIE KREBS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2513071B1
    公开(公告)日:2015-06-17
  • US8703961B2
    申请人:——
    公开号:US8703961B2
    公开(公告)日:2014-04-22
  • [DE] THIAZOLDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN WIE KREBS<br/>[EN] THIAZOLE DERIVATIVES FOR TREATING DISEASES SUCH AS CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DU THIAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE LE CANCER
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2011072779A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    Verbindungen der Formel Ia und Ib worin R1, R1', R2, R3, R5, R6 und R7 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Kinase-Inhibitoren und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
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