N-p-tolyl-glycine diethylamide | 142713-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-p-tolyl-glycine diethylamide
• 英文别名: N-p-Tolyl-glycin-diaethylamid；N,N-Diethyl-N~2~-(4-methylphenyl)glycinamide；N,N-diethyl-2-(4-methylanilino)acetamide
• CAS: 142713-10-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD11154274
• 分子量: 220.315
• InChiKey: FRTDHDUGZLGQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙氧基-2-(4-甲氧基苯基)-1,3-恶唑 、 N-p-tolyl-glycine diethylamide 在 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.0h， 以40%的产率得到ethyl 5-(diethylcarbamoyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1-(p-tolyl)-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的好氧氧化[2 + 3]环化/芳构化级联反应：四取代的4,5-双羰基咪唑的原子经济反应

  摘要：

  报道了通过甘氨酸衍生物和5-烷氧基恶唑之间的反应获得四取代的4，5-双羰基咪唑的原子经济方法。该方法涉及铜催化的好氧氧化[2 + 3]环化/芳香化反应级联过程，从容易获得且廉价的材料开始，使用分子氧作为助氧化剂，具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02767
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 N,N-二乙基-2-氯乙酰胺 生成 N-p-tolyl-glycine diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Acylated glycinamides

  摘要：

  公开号：

  US02676188A1

文献信息

• Sulfonylamino-acetic acid derivatives
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20060014783A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to novel sulfonylamino-acetic acid derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新型磺酰氨基乙酸衍生物及其作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物和促进睡眠的药物。
• SULFONYLAMINO-ACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20070244156A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to novel sulfonylamino-acetic acid derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型磺酰氨基乙酸衍生物及其作为制备药物组成的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物的用途。
• Stabilized polymers, novel stabilizers and synthesis thereof
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0007182A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  Novel o-aminoacetamides are powerful stabilizers for organic materials subject to oxygen and heat degradation, and particularly for synthetic natural rubber and synthetic ester lubricants. A wide range of substituents on the amine and amide N atoms, and also on the saturated carbon atoms, yields an array of stabilizers having a wide range of compatibility in compositions comprising various synthetic resinous compounds to be stabilized. Novel synthesis is provided utilizing at least one amine nucleophilic agent, a dichlorocarbene ion generating agent, and an alkoxide ion generating agent, which together in the presence of aqueous alkali and an onium salt, yield novel a-aminoacetamides in which a wide choice of substituents may be introduced. The nucleophilic agent may be a primary or secondary amine, or one of each. The dichlorocarbene ion generating agent is haloform. The alkoxide ion generating agent may be a ketone, an aldehyde, or a cyanohydrin which reacts with the haloform. An a-trihalomethyl alcohol also reacts with the amine nucleophilic agent, without the benefit of a dichlorocarbene ion generating agent. When the alkoxide ion generating agent is an a-trihalomethyl alcohol, an a-hydrogen may optionally be substituted.

  新型邻氨基乙酰胺是一种功能强大的稳定剂，适用于受氧气和热降解影响的有机材料，尤其适用于合成天然橡胶和合成酯类润滑剂。胺和酰胺 N 原子以及饱和碳原子上的取代基范围很广，可产生一系列稳定剂，这些稳定剂在由各种待稳定的合成树脂化合物组成的组合物中具有广泛的兼容性。 本发明提供了一种新的合成方法，利用至少一种胺类亲核剂、一种二氯甲烷离子生成剂和一种烷氧基离子生成剂，在水碱和鎓盐的存在下，可生成新型的 a-氨基乙酰胺，其中可引入多种取代基。亲核剂可以是伯胺或仲胺，或两者之一。二氯甲烷离子发生剂是卤代甲烷。氧化烷离子生成剂可以是与卤代甲烷反应的酮、醛或氰醇。a-trihalomethyl 醇也能与胺亲核剂发生反应，而不需要二氯甲烷离子发生剂。当氧化烷离子生成剂为 a-三卤甲基醇时，可选择取代一个氢。
• SULFONYLAMINO-ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1554239A2

  公开（公告）日：2005-07-20
• US4310429A
  申请人：——

  公开号：US4310429A

  公开（公告）日：1982-01-12