4-benzyloxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-pyridin-2-one | 876343-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-4-phenylmethoxypyridin-2-one
• CAS: 876343-20-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: ZMHWLQNNEUUUMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-pyridin-2-one 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford 4-hydroxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-pyridin-2-one as a colourless solid的产率得到4-hydroxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolo[2.3-B]pyridines

  摘要：

  公式（I）所代表的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，是动物，包括人类中至少两种Abl，Aurora-A，Blk，c-Raf，cSRC，Src，PRK2，FGFR3，Flt3，Lck，Mek1，PDK-1，GSK3β，EGFR，p70S6K，BMX，SGK，CaMKII，Tie-2，IGF-1R，Ron，Ret和KDR激酶的抑制剂，用于治疗和/或预防各种疾病和病况，如癌症。

  公开号：

  US07465726B2
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮 、 2-溴乙基甲基醚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-benzyloxy-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-AMINO SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE MULTI-KINASE INHIBITING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES A BASE DE PYRROLOPYRIMIDINE A SUBSTITUTION ARYLAMINE INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES

  摘要：

  公开号：

  WO2006017443A3

文献信息

• Aryl-amino substituted pyrrolopyrimidine multi-kinase inhibiting compounds
  申请人：Ahmed Saleh

  公开号：US20060211678A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least two of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Ret, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

  化合物式(I)所代表的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，是动物，包括人类体内至少两种Abl，Aurora-A，Blk，c-Raf，cSRC，Src，PRK2，FGFR3，Flt3，Lck，Mek1，PDK-1，GSK3β，EGFR，p70S6K，BMX，SGK，CaMKII，Tie-2，IGF-1R，Ron，Ret和KDR激酶的抑制剂，用于治疗和/或预防各种疾病和病症，如癌症。
• ARYL-AMINO SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE MULTI-KINASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1797054A2

  公开（公告）日：2007-06-20
• US7465726B2
  申请人：——

  公开号：US7465726B2

  公开（公告）日：2008-12-16
• [EN] ARYL-AMINO SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE MULTI-KINASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE PYRROLOPYRIMIDINE A SUBSTITUTION ARYLAMINE INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2006017443A3

  公开（公告）日：2007-01-18
• Substituted pyrrolo[2.3-B]pyridines
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07465726B2

  公开（公告）日：2008-12-16

  Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least two of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Ret, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

  公式（I）所代表的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，是动物，包括人类中至少两种Abl，Aurora-A，Blk，c-Raf，cSRC，Src，PRK2，FGFR3，Flt3，Lck，Mek1，PDK-1，GSK3β，EGFR，p70S6K，BMX，SGK，CaMKII，Tie-2，IGF-1R，Ron，Ret和KDR激酶的抑制剂，用于治疗和/或预防各种疾病和病况，如癌症。