9-(4-methylphenyl)-8-nonanoic acid | 101271-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-(4-methylphenyl)-8-nonanoic acid
• 英文别名: 9-(4-methylphenyl)nonanoic acid；9-p-Tolyl-nonansaeure；9-p-tolyl-nonanoic acid；9-p-Tolylnonanoic acid
• CAS: 101271-63-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: HSACJDSYCVRDAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-methylphenyl)-8-nonanoic acid 、 sodium N-methyl taurate 生成 N-Methyl-N-(9-p-tolyl-nonanoyl)-taurin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of surface-active substances from ?-chloro carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911439
• 作为产物：
  描述：

  ω-(p-Toluoyl)oktansaeure 在 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 9-(4-methylphenyl)-8-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Huisgen; Vossius, Monatshefte fur Chemie, 1957, vol. 88, p. 517,527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 新規リゾホスファチジン酸誘導体
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2021080183A

  公开（公告）日：2021-05-27

  【課題】本発明は、ＬＰＡ４受容体を特異的に作動する化合物、及びそれを含有する医薬組成物を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、ＬＰＡ４受容体のアゴニスト作用を有し、ＬＰＡ４受容体が関与する血管形成異常を伴う疾患、又は血管障害に伴う疾患、或いはそれに伴う症状の予防及び／又は治療に有用である、新規リゾホスファチジン酸誘導体に関する。また、本発明は、当該リゾホスファチジン酸誘導体を含有する医薬組成物にも関する。【選択図】なし

  本发明旨在提供特异作用于LPA4受体的化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明涉及具有LPA4受体激动剂作用的新型磷脂酰肌醇酸衍生物，对涉及LPA4受体引起的血管形成异常疾病、血管障碍疾病或相关症状的预防和/或治疗具有用处。此外，本发明还涉及含有该磷脂酰肌醇酸衍生物的药物组合物。【选择图】无
• [EN] SUBSTITUTED 4-METHYL-PYRROLO[1.2-A]PYRIMIDINE-8-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR MODULATING GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-MÉTHYL-PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINE-8-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ ET LEURS UTILISATIONS POUR MODULER L'ACTIVITÉ DE LA GLUCOCÉRÉBROSIDASE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2017004408A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Disclosed are new small molecules having a 4-methylpyrrrolo[l,2-a]pyrimidine- 8-carboxamide core structure and the uses thereof for modulating glucocerebrosidase activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the small molecules which may be administered in methods of treating diseases or disorders associated with glucocerebrosidase activity, including neurological diseases and disorders such as Gaucher's disease and Parkinson's disease. The small molecules may contain a fluorophore or may be conjugated to a fluorophore in order to prepare a fluorescent probe for use in high throughput screening methods to identify new modulators of glucocerebrosidase activity via fluorescence polarization.

  揭示了具有4-甲基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-羧酰胺核结构的新型小分子及其用途，用于调节葡萄糖乙酰硫脂酶活性。还揭示了包含这些小分子的药物组合物，可用于治疗与葡萄糖乙酰硫脂酶活性相关的疾病或疾病，包括神经系统疾病和障碍，如高雪氏病和帕金森病。这些小分子可能含有荧光团或与荧光团结合，以制备用于高通量筛选方法中的荧光探针，以通过荧光极化识别葡萄糖乙酰硫脂酶活性的新调节剂。
• Design and synthesis of novel pipernonaline derivatives as anti-austerity agents against human pancreatic cancer PANC-1 cells
  作者：Takuya Okada、Yuri Chino、Keita Yokoyama、Yuki Fujihashi、Nguyễn Duy Phan、Juthamart Maneenet、Lanke Prudhvi、Suresh Awale、Naoki Toyooka

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116963

  日期：2022.10
• [EN] MMP INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE MMP
  申请人：YAKULT HONSHA KK

  公开号：WO2009113320A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  　優れたＭＭＰ阻害効果を有し、かつ、副作用が軽減された新規な化合物を提供する。 　一般式（１） （式中、Ｒ１は（Ｅ）－３－フェニルアリル基又は３－フェニルプロピル基を示し； Ｒ２は、水素原子、イソブチル基、２－（４－メトキシフェニル）エチル基等を示し； Ｒ３は１Ｈ－インドール－３－イル基、１－ナフチル基等を示し； Ｒ４は、メチル基、ベンジルオキシ基、ヒドロキシ基、フェネチル基等を示す。 で表されるヒドロキサム酸誘導体又はその塩を有効成分とするマトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤。
• NOVEL LYSOPHOSPHATIDIC ACID DERIVATIVE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20230146210A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  The present invention aims to provide a compound acting as a specific agonist for LPA4 receptors, and a pharmaceutical composition containing the compound. The present invention relates to a novel lysophosphatidic acid derivative having an agonistic action on LPA4 receptors and useful for the prophylaxis and/or treatment of diseases associated with angiogenesis abnormalities involving LPA4 receptors, diseases associated with vascular disorders, or the symptoms associated therewith, and a pharmaceutical composition containing the derivative.