1-hydroxy-2-iodoanthraquinone | 117638-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-hydroxy-2-iodoanthraquinone
• 英文别名: 1-Hydroxy-2-iodoanthracene-9,10-dione
• CAS: 117638-42-3
• 化学式: C₁₄H₇IO₃
• 分子量: 350.112
• InChiKey: PQJFLQZGQLRSCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  432.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2-iodoanthraquinone 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-benzoylethynyl-1-hydroxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 1-hydroxy-2-(oxoalkynyl)anthraquinones

  摘要：

  为2-苯甲酰乙炔基-1-羟基-和1-羟基-2-(1-氧代-3-苯基丙炔基)蒽醌的异环化反应制定了程序。在温和条件下，2-取代蒽并[1,2-b]吡喃-4,7,12-三酮的位点选择性制备被证明是可行的。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0193-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-羟基蒽醌 在 硫酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-hydroxy-2-iodoanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Galevskaya, T. P.; Moroz, A. A.; Myasnikova, R. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 358 - 362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOROZ, A. A.;GALEVSKAYA, T. P.;SHVARTSBERG, M. S., ZH. BCEC. XIM. O-BA, 32,(1987) N 6, 711-712
  作者：MOROZ, A. A.、GALEVSKAYA, T. P.、SHVARTSBERG, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• GALEVSKAYA, T. P.;MOROZ, A. A.;MYASNIKOVA, R. N.;SHVARTSBERG, M. S., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 2, 405-410
  作者：GALEVSKAYA, T. P.、MOROZ, A. A.、MYASNIKOVA, R. N.、SHVARTSBERG, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：MOROZ A. A.、 GALEVSKAYA T. P.、 SHVARTSBERG M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Galevskaya, T. P.; Moroz, A. A.; Myasnikova, R. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 358 - 362
  作者：Galevskaya, T. P.、Moroz, A. A.、Myasnikova, R. N.、Shvartsberg, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of 1-hydroxy-2-(oxoalkynyl)anthraquinones
  作者：M. A. Mzhelskaya、I. D. Ivanchikova、N. E. Polyakov、A. A. Moroz、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/s11172-005-0193-8

  日期：2004.12

  Procedures were developed for the heterocyclization of 2-benzoylethynyl-1-hydroxy-and 1-hydroxy-2-(1-oxo-3-phenylpropynyl)anthraquinone. The regioselective preparation of 2-substituted anthra[1,2-b]pyran-4,7,12-triones was demonstrated to be possible under mild conditions.

  为2-苯甲酰乙炔基-1-羟基-和1-羟基-2-(1-氧代-3-苯基丙炔基)蒽醌的异环化反应制定了程序。在温和条件下，2-取代蒽并[1,2-b]吡喃-4,7,12-三酮的位点选择性制备被证明是可行的。