1-(3-Cyclohexylidene-allyloxy)-4-methyl-benzene | 108574-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-Cyclohexylidene-allyloxy)-4-methyl-benzene
• 英文别名: 1-(3-Cyclohexylideneprop-2-enoxy)-4-methylbenzene
• CAS: 108574-82-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: JPPQMRDXOZHDFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-p-Tolyloxy-prop-1-ynyl)-cyclohexanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3-Cyclohexylidene-allyloxy)-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  区域选择性还原：消除芳氧基甲基乙炔基羰基醇-芳氧基甲基丙二烯的合成

  摘要：

  据报道，在分别用氢化铝锂还原芳氧基甲基乙炔基羰基醇和乙炔基羰基醇期间，烯丙基和链烯醇的排他性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83878-2

文献信息

• RAJAMANNAR T.; BALASUBRAMANIAN K. K., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 32, 3777-3780
  作者：RAJAMANNAR T.、 BALASUBRAMANIAN K. K.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective reductive: Elimination of aryloxymethylethynylcarbinols - synthesis of aryloxymethylallenes
  作者：T Rajamannar、K.K Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83878-2

  日期：1986.1

  Exclusive formation of allenes and alkenols during the reduction of aryloxymethylethynylcarbinols and ethynylcarbinols respectively, with lithium aluminiumhydride, is being reported.

  据报道，在分别用氢化铝锂还原芳氧基甲基乙炔基羰基醇和乙炔基羰基醇期间，烯丙基和链烯醇的排他性形成。