(R)-N-[1-[(hydroxyamino)carbonyl]-2-methylpropyl]-N-methyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide | 301162-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-[1-[(hydroxyamino)carbonyl]-2-methylpropyl]-N-methyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-[(2R)-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-methyl-1-phenylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 301162-08-3
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: ZAVIPRWZRLAEES-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环丙羧酸 以26%的产率得到(R)-N-[1-[(hydroxyamino)carbonyl]-2-methylpropyl]-N-methyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases, TNF-&agr;, and aggrecanase

  摘要：

  本申请描述了新型酰胺及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中这些化合物可用作基质金属蛋白酶、TNF-α和聚集素酶的抑制剂。

  公开号：

  US06376665B1

文献信息

• Novel amide derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases, TNF-alpha, and aggrecanase
  申请人：——

  公开号：US20030032803A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present application describes novel amides and derivatives thereof of formula 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein these compounds are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases, TNF-&agr;, and aggrecanase.

  本申请描述了一种新型酰胺及其衍生物，其化学式为1或其药学上可接受的盐形式，其中这些化合物可用作基质金属蛋白酶、TNF-α和聚集素酶的抑制剂。
• AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES,TNF-ALPHA,AND AGGRECANASE
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1165500A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• US6376665B1
  申请人：——

  公开号：US6376665B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• US6689771B2
  申请人：——

  公开号：US6689771B2

  公开（公告）日：2004-02-10
• [EN] NOVEL AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES, TNF- alpha , AND AGGRECANASE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AMIDES FAISANT OFFICE D'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICIELLES, DE TNF-ALPHA, ET DE L'AGGRECANASE
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2000059874A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present application describes novel amides and derivatives thereof of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein these compounds are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases, TNF-α, and aggrecanase.