1,3-bis(2,6-diethylphenyl)-thiourea | 25348-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diethylphenyl)-thiourea
• 英文别名: 1,3-bis(2,6-diethylphenyl)thiourea
• CAS: 25348-96-3
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂S
• 分子量: 340.533
• InChiKey: HPQSUUCCDHJBKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-diethylphenyl)-thiourea 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N'-bis(2,6-diethylphenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  笨重的金属免费接入ñ，ñ '-diarylcarbodiimides和其减排：笨重ñ，ñ '-diarylformamidines †

  摘要：

  已经建立了在温和的反应条件下以中等至优异的收率通过将相应的N，N'-二芳基硫脲与4-二甲基氨基吡啶（DMAP）和碘脱氢脱硫而合成的对称和不对称的大块N，N'-二芳基碳二亚胺。在文献中，已经报道了在苛刻的反应条件下使用有毒金属氧化物（HgO）和硫酸镁（MgSO 4）将大体积的N，N'-二芳基硫脲脱硫为N，N'-二芳基碳二亚胺的经典方法。此外，易于获得1,3-二取代的对称和不对称Ñ，Ñ '涉及对称和不对称反应-diaryl甲脒Ñ，Ñ '用硼氢化钠-diaryl碳二亚胺进行说明。制备大体积的N，N′-二芳基甲am的广泛使用的方法是在酸的存在下，在高温反应条件下，用原甲酸三乙酯处理伯胺。

  DOI：

  10.1039/c6nj00907g
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2,6-二乙基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3-bis(2,6-diethylphenyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  空间庞大的硫脲配体的单核三配位铜（I）和银（I）卤化物配合物及其与人胰岛素相互作用的计算见解

  摘要：

  两当量的大体积 1,3-双(2,6-二乙基苯基)硫脲配体 ( L ) 与 MX（M = Cu + , Ag+ ；且 X = Cl − , Br − , I − ）在乙腈中反应，得到[MXL 2 ] [CuClL 2 ].2CH 3 CN ( 1a ) 类型的中性配合物； [CuBrL 2 ].2CH 3 CN ( 1b ); [CuIL 2 ]( 1c )：[AgClL 2 ]( 2a )； [AgBrL 2 ] ( 2b ) 和 [AgIL 2 ] ( 2c )。发现游离配体中的两个芳香族基团相对于硫脲单元是反式的，这是通过分子间氢键连接配体分子的原因。在所有金属配合物中均观察到分子内氢键。铜配合物1a和1b是乙腈溶剂化的，并且在配位的硫脲和溶剂化的乙腈分子之间不仅显示出分子内氢键，而且还显示出分子间氢键。本文报道的银配合物是结构特征三配位硫脲稳定的单体卤化银（I）的第一个例子。进行分子

  DOI：

  10.3390/molecules27134231

文献信息

• Syntheses and structural characterization of divalent metal complexes (Co, Ni, Pd and Zn) of sterically hindered thiourea ligand and a theoretical insight of their interaction with SARS-CoV-2 enzyme
  作者：Awal Noor、Sadaf Qayyum、Zafar Ali、Niaz Muhammad

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134442

  日期：2023.2

  [L2ZnI2] (4.2CH3CN) complexes. Compound 1, 2 and 4.2CH3CN are tetrahedral whereas Pd complexes (3a and 3b) are square planar. In solution, palladium complexes are dominated by cis-isomers. Structural characterization shows inter- and intramolecular hydrogen bonding. Hirshfeld surface and fingerprint plots indicated significant intermolecular interactions in the crystal network. Molecular docking analysis

  将两当量的位阻 1,3-双(2,6-二乙基苯基)硫脲配体 (L) 与 CoCl 2、NiBr 2、PdX 2 (X = Cl; Br) 和 ZnI 2在乙腈中反应，得到相应的大体积硫脲配体稳定的四个配位单体 [L 2 CoCl 2 ] ( 1 )、[L 2 NiBr 2 ] ( 2 )、[L 2 PdX 2 ] ( 3a : X = Cl; 3b : X = Br) 和 [L 2 ZnI 2 ] ( 4.2CH 3 CN ) 络合物。化合物1, 2和4.2CH 3 CN是四面体，而 Pd 配合物（3a和3b）是方形平面。在溶液中，钯配合物以顺式异构体为主。结构表征显示分子间和分子内氢键。Hirshfeld 表面和指纹图表明晶体网络中存在显着的分子间相互作用。分子对接分析显示，与游离配体相比，合成复合物的 SARS-CoV-2 酶相互作用能力相对较高。所有化合物都通过元素分析、核磁共振光谱和单晶
• Lac Sulfur Assisted Synthesis of Symmetrical Thioureas
  作者：K. Ramadas、N. Janarthanan、S. Velmathi

  DOI：10.1080/00397919708003379

  日期：1997.7

  This work presents a short and attractive method to synthesise a variety of 1,3-disubstituted symmetrical thioureas in high yields.
• Role of quaternaryammonium permanganates in the synthesis of substituted guanidines—a comparative study
  作者：Natarajan Srinivasan、Krishnamurthy Ramadas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01956-0

  日期：2001.1

  Quaternaryammonium permanganate transforms 1,3 -diarylthioureas in the presence of an amine to the respective trisubstituted guanidines in excellent yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• New Synthetic Strategy for Urea Herbicides
  作者：K. Ramadas、N. Janarthanan

  DOI：10.1080/00397919708003392

  日期：1997.7

  This work describes an effective and a safe procedure for the preparation of commercially applicable trisubstituted ureas derived from their thio analogues which result from the thiuram disulfides in quantitative yields.
• 10.1080/15421406.2024.2353998
  作者：Noor, Awal

  DOI：10.1080/15421406.2024.2353998

  日期：——