N-(2,6-diethyl-phenyl)-morpholine-4-carboximidic acid 2,6-diethyl-anilide | 60006-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(2,6-diethyl-phenyl)-morpholine-4-carboximidic acid 2,6-diethyl-anilide
• 英文别名: N,N'-bis(2,6-diethylphenyl)morpholine-4-carboximidamide
• CAS: 60006-86-2
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O
• 分子量: 393.572
• InChiKey: ZFPGGZWTPRCJBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1,3-bis(2,6-diethylphenyl)-thiourea 在 benzyl(triethyl)ammoniumpermanganate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到N-(2,6-diethyl-phenyl)-morpholine-4-carboximidic acid 2,6-diethyl-anilide
  参考文献：
  名称：

  Role of quaternaryammonium permanganates in the synthesis of substituted guanidines—a comparative study

  摘要：

  Quaternaryammonium permanganate transforms 1,3 -diarylthioureas in the presence of an amine to the respective trisubstituted guanidines in excellent yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01956-0

文献信息

• Catalyst free C–N bond formation by the reaction of amines with diimides: bulky guanidines
  作者：Ashim Baishya、Thota Peddarao、Milan Kr. Barman、Sharanappa Nembenna

  DOI：10.1039/c5nj01612f

  日期：——

  Catalyst free direct addition of cyclic secondary amines to variousN,N′-bisaryl substituted carbodiimides led to the formation of bulky guanidines. Furthermore, two equivalents ofN,N′-bisaryl substituted carbodiimides upon treatment with piperazine led to the formation of bis guanidines.

  无需催化剂，环状二级胺直接加成到各种N,N′-二芳基取代的碳二亚胺上，从而形成大体积的胍。此外，当两当量的N,N′-二芳基取代的碳二亚胺与哌嗪反应时，会形成双胍。

• Organoaluminum Catalyzed Guanylation and Hydroboration Reactions of Carbodiimides
  作者：Deepak Kumar Nayak、Nabin Sarkar、Chabathula Manoj Sampath、Rajata Kumar Sahoo、Sharanappa Nembenna

  DOI：10.1002/zaac.202200116

  日期：2022.10.14

  Herein, we report the guanylation of carbodiimides with primary and secondary alkyl/aryl amines and the reduction of CDIs via hydroboration using molecular conjugated bis-guanidinate (CBG) aluminum alkyl catalysts. The first example of structurally characterized unsymmetrical tetra-aryl substituted CBG (LH) is reported. The reaction of LH; (L=(Ar1NH)(ArN)−C=N−C=(NAr)(NHAr1)}; Ar1=2,6-iPr2−C6H3, Ar=2

  在此，我们报告了碳二亚胺与伯和仲烷基/芳基胺的鸟苷化作用，以及使用分子共轭双胍 (CBG) 烷基铝催化剂通过硼氢化还原 CDI。报道了结构表征的不对称四芳基取代的CBG（LH）的第一个例子。LH的反应；(L=(Ar 1 NH)(ArN)-C=N-C=(NAr)(NHAr 1 )}；Ar 1 =2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 ,Ar=2,6- Me 2 -C 6 H 3 ) 与 AlMe 3溶液提供了 LAlMe 2 ( 1） 复杂的。对配体 (LH) 和化合物1进行了彻底的表征，包括单晶 X 射线衍射研究。更重要的是，化合物1和 L'AlMe 2 ( 2 )；(L'=(ArNH)(ArN)-C=N-C=(NAr)(NHAr)}；Ar=2,6-Et 2 -C 6 H 3 )用作NH和B的催化剂-H 与对称芳基或烷基碳二亚胺加成，以优异的收率获得相应的胍和 N-硼基甲脒。所开发的
• US3961056A
  申请人：——

  公开号：US3961056A

  公开（公告）日：1976-06-01
• [EN] TREATMENT OF MIGRAINE AND HEADACHES<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA MIGRAINE ET DES CEPHALEES
  申请人：KOEBENHAVNS AMT

  公开号：WO2007009462A2

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] Treatment of migraine and headaches can be performed by the use of potassium channel blockers. The potassium channel blockers block KATp channels and/or BK channels. Also disclosed are the potassium channel blockers in the manufacture of a medicament for the treatment of migraine or headache. In respect of the KATP channels the potassium channel blocker may blocks channels with SUR2B subunits e.g. channels with SUR2B and Kir6.1 subunits. In respect of BKGa channels, any of the a- or ß-subunits of the channels may be blocked by a potassium channel blocke in the treatment of migraine and headaches.
  [FR] L'invention concerne des bloqueurs des canaux potassiques destinés à être utilisés dans le traitement de la migraine et des céphalées. Ces bloqueurs des canaux potassiques bloquent les canaux KATP et/ou BK. L'invention concerne l'utilisation de ces bloqueurs des canaux potassiques dans la fabrication d'un médicament destiné au traitement de la migraine et des céphalées. Par rapport aux canaux KATP, les bloqueurs des canaux potassiques peuvent bloquer les canaux avec des sous-unités SUR2B, comme par exemple des canaux avec les sous-unités SUR2B et Kir6.1. Par rapport aux canaux BKGa, n'importe laquelle des sous-unités a ou ß des canaux peut être bloquée par un bloqueur des canaux potassiques dans le traitement de la migraine ou des céphalées.