N-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-phenylcyclopropanecarboxamide | 868847-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-phenylcyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-phenylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 868847-45-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: FQIAMGLCWLBUIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-phenylcyclopropanecarboxamide 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以26%的产率得到1-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  环丙基酰胺与三苯基膦和四卤化碳的扩环反应

  摘要：

  我们成功地通过在2当量的PPh 3和1当量的CX 4和扩环产物（N-取代的吡咯烷-2-酮）存在下原位制备的相应的酰亚胺基卤化物活化了环丙基酰胺（单活化的环丙烷）。以高收率获得。在氧18示踪实验的基础上研究了反应机理。

  DOI：

  10.1021/jo0516988
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环丙羧酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-phenylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  环丙基酰胺与三苯基膦和四卤化碳的扩环反应

  摘要：

  我们成功地通过在2当量的PPh 3和1当量的CX 4和扩环产物（N-取代的吡咯烷-2-酮）存在下原位制备的相应的酰亚胺基卤化物活化了环丙基酰胺（单活化的环丙烷）。以高收率获得。在氧18示踪实验的基础上研究了反应机理。

  DOI：

  10.1021/jo0516988

文献信息

• Ring-Expanding Reaction of Cyclopropyl Amides with Triphenylphosphine and Carbon Tetrahalide
  作者：Yong-Hua Yang、Min Shi

  DOI：10.1021/jo0516988

  日期：2005.10.1

  prepared in situ in the presence of 2 equiv of PPh3 and 1 equiv of CX4, and the ring-expanding products (N-substituted pyrrolidin-2-ones) were obtained in good yields. The reaction mechanism was investigated on the basis of oxygen-18 tracer experiment.

  我们成功地通过在2当量的PPh 3和1当量的CX 4和扩环产物（N-取代的吡咯烷-2-酮）存在下原位制备的相应的酰亚胺基卤化物活化了环丙基酰胺（单活化的环丙烷）。以高收率获得。在氧18示踪实验的基础上研究了反应机理。