1,1-di-tert-butoxycarbonyl-4-phenylbuten-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate | 235087-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-di-tert-butoxycarbonyl-4-phenylbuten-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Ditert-butyl 2-[3-phenyl-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)prop-2-ynylidene]propanedioate；ditert-butyl 2-[3-phenyl-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)prop-2-ynylidene]propanedioate
• CAS: 235087-19-1
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃O₇S
• 分子量: 476.471
• InChiKey: AJCXFQRQRHVKSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di-tert-butoxycarbonyl-4-phenylbuten-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-[3-Phenyl-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)prop-2-ynylidene]propanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative elimination of enol triflates as a general synthesis of acetylenes

  摘要：

  β-酮酯的多种烯醇三氟甲磺酸酯 11 的去羧基消除反应生成乙炔 12。

  DOI：

  10.1039/a901921i
• 作为产物：
  描述：

  phenylpropiolyl chloride 在 magnesium ethylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-di-tert-butoxycarbonyl-4-phenylbuten-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative elimination of enol triflates as a general synthesis of acetylenes

  摘要：

  β-酮酯的多种烯醇三氟甲磺酸酯 11 的去羧基消除反应生成乙炔 12。

  DOI：

  10.1039/a901921i

文献信息

• Decarboxylative elimination of enol triflates as a general synthesis of acetylenes
  作者：Ian Fleming、Chandrashekar Ramarao

  DOI：10.1039/a901921i

  日期：——

  Decarboxylative elimination of a range of enol triflates 11 of β-keto esters gives acetylenes 12.

  β-酮酯的多种烯醇三氟甲磺酸酯 11 的去羧基消除反应生成乙炔 12。