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6-Chloro-2,4-diisopropylpyridine-3-amine | 133980-65-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Chloro-2,4-diisopropylpyridine-3-amine
英文别名
6-chloro-2,4-diisopropylpyridin-3-amine;6-Chloro-2,4-diisopropyl-3-aminopyridine;6-chloro-2,4-di(propan-2-yl)pyridin-3-amine
6-Chloro-2,4-diisopropylpyridine-3-amine化学式
CAS
133980-65-1
化学式
C11H17ClN2
mdl
——
分子量
212.722
InChiKey
ABKSYZFBMOLMGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Chloro-2,4-diisopropylpyridine-3-amine2-氯-1-甲基吡啶碘化物三乙胺 作用下, 以 吡啶甲苯乙腈 为溶剂, 生成 (6-Chloro-2,4-diisopropyl-pyridin-3-yl)-isopropyl-carbodiimide
    参考文献:
    名称:
    N-(pyrid-3-yl)thioureas and derivatives as acaricides. I. Synthesis and biological properties
    摘要:
    AbstractIn the course of optimization studies around diafenthiuron, the central aromatic nucleus linked directly to the thiourea unit was replaced by a pyridine moiety. A series of N‐(pyrid‐3‐yl)thioureas, ‐isothioureas and ‐carbodiimides was synthesised and evaluated for acaricidal activity. The synthetic methodology used and the screening results against some spider mites (Tetranychus spp. and Panonychus ssp.) are discussed.
    DOI:
    10.1002/ps.2780420402
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-2,4-diisopropyl-3-nitropyridine 在 Ra-Ni 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 30.0~35.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 以80%的产率得到6-Chloro-2,4-diisopropylpyridine-3-amine
    参考文献:
    名称:
    N-(pyrid-3-yl)thioureas and derivatives as acaricides. I. Synthesis and biological properties
    摘要:
    AbstractIn the course of optimization studies around diafenthiuron, the central aromatic nucleus linked directly to the thiourea unit was replaced by a pyridine moiety. A series of N‐(pyrid‐3‐yl)thioureas, ‐isothioureas and ‐carbodiimides was synthesised and evaluated for acaricidal activity. The synthetic methodology used and the screening results against some spider mites (Tetranychus spp. and Panonychus ssp.) are discussed.
    DOI:
    10.1002/ps.2780420402
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文献信息

  • Aminopyridines
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05077304A1
    公开(公告)日:1991-12-31
    Novel 3-amino-2,4-dialkylpyridine derivatives ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are each independently C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl substituted by C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl substituted by C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sup.4 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenoxy, or phenoxy that is mono- or di-substituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 alkylamino, di-C.sub.1 -C.sub.4 alkylamino, C.sub.1 -C.sub.4 alkylcarbonylamino, C.sub.1 -C.sub.4 alkylcarbonyl, benzoyl, nitro, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxycarbonyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl or by C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy, and Z is a bridge member --NH--CS--NH--, --N.dbd.C(SR.sup.5)--NH-- or --N.dbd.C.dbd.N-- wherein R.sup.5 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.3 -C.sub.5 alkenyl, can be used as pesticides. Preferably, insects and arachnids can be controlled.
    新型的3-氨基-2,4-二烷基吡啶衍生物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为C.sub.1-C.sub.6烷基,R.sup.3为C.sub.1-C.sub.12烷基,C.sub.3-C.sub.6环烷基,C.sub.1-C.sub.4烷基被C.sub.3-C.sub.6环烷基取代,或C.sub.3-C.sub.6环烷基被C.sub.1-C.sub.4烷基取代,R.sup.4为氢,卤素,C.sub.1-C.sub.6烷基,苯氧基,或被卤素,C.sub.1-C.sub.4烷基,C.sub.1-C.sub.4烷氧基,C.sub.1-C.sub.4烷硫基,C.sub.1-C.sub.4烷基氨基,二-C.sub.1-C.sub.4烷基氨基,C.sub.1-C.sub.4烷基羰基氨基,C.sub.1-C.sub.4烷基羰基,苯甲酰基,硝基,氰基,C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基,C.sub.1-C.sub.4卤代烷基或C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基单取代或双取代的苯氧基,Z为桥接成员--NH--CS--NH--,--N.dbd.C(SR.sup.5)--NH--或--N.dbd.C.dbd.N--其中R.sup.5为C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.3-C.sub.5烯基,可用作杀虫剂。优选地,可控制昆虫和蜘蛛。
  • Aminopyridine
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0407346A2
    公开(公告)日:1991-01-09
    Neue 3-Amino-2,4-dialkylpyridin-Derivate worin R1 und R2 unabhängig voneinander Ci-C6-Alkyl, R3 C1-C12-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, durch Cs-C6-Cycloalkyl substituiertes C1-C4-Alkyl oder durch C1-C4-Alkyl substituiertes Cs-C6-Cycloalkyl, R4 Wasserstoff, Halogen, Ci-C6-Alkyl, Phenoxy oder einfach oder zweifach durch Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Alkylamino, Di-C1-C4-alkylamino, C1-C4-Alkylcarbonylamino, C1-C4-Alkylcarbonyl, Benzoyl, Nitro, Cyan, C1-C4-Alkoxycarbonyl, C1-C4-Halogenalkyl oder C1-C4-Halogenalkoxy substituiertes Phenoxy und Z ein Brückenglied -NH-CS-NH-, -N=C(SR5)-NH-oder -N=C=N- bedeuten, wobei R5 für C1-C6-Alkyl oder C3-Cs-Alkenyl steht, können als Schädlingsbekämpfungsmittel eingesetzt werden. Vorzugsweise können Insekten und Arachniden bekämpft werden.
    新型 3-氨基-2,4-二烷基吡啶衍生物 其中 R1和R2彼此独立地为Ci-C6-烷基、 R3 是 C1-C12 烷基、C3-C6-环烷基、被 Cs-C6 环烷基取代的 C1-C4 烷基或被 C1-C4 烷基取代的 Cs-C6 环烷基、 R4 是氢、卤素、Ci-C6-烷基、苯氧基或被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基氨基、二-C1-C4-烷基氨基、C1-C4-烷基羰基氨基、C1-C4-烷基羰基、苯甲酰基、硝基、氰基、C1-C4-烷氧基羰基、C1-C4-卤代烷基或 C1-C4-C4 卤代烷氧基取代一次或两次的苯氧基,以及 Z 是桥接构件 -NH-CS-NH-、-N=C(SR5)-NH- 或 -N=C=N-,其中 R5 是 C1-C6 烷基或 C3-Cs 烯基,可用作杀虫剂。最好能防治昆虫和蛛形纲动物。
  • WO2020018970A5
    申请人:——
    公开号:WO2020018970A5
    公开(公告)日:2022-07-25
  • SULFONYLUREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
    申请人:F. Hoffmann-La Roche SA
    公开号:EP3823726A1
    公开(公告)日:2021-05-26
  • US5077304A
    申请人:——
    公开号:US5077304A
    公开(公告)日:1991-12-31
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