α-Aminocyanoacetamide hydrochloride | 112381-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Aminocyanoacetamide hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-2-cyanoacetamide hydrochloride；aminocyanoacetamide hydrochloride；2-amino-2-cyanoacetamide;hydrochloride
• CAS: 112381-23-4
• 化学式: C₃H₅N₃O*ClH
• 分子量: 135.553
• InChiKey: YMBVEKISMARXEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylaminomethylenepentane-2,4-dione 、 α-Aminocyanoacetamide hydrochloride 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of Pyrroles

  摘要：

  描述了一种新颖、便捷的合成吡咯的方法，采用2-氨基-1-烯基酮与α-氨基羰基化合物的环缩合反应。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28006

文献信息

• Synthesis of 5-Amino-4-aminocarbonyl-1-hydroxyimidazole and its Conversion to Novel Acyclic Analogues of AICA Riboside
  作者：Michael R. Harnden、L. John Jennings、Colin M. D. Mckie、Ann Parkin

  DOI：10.1055/s-1990-27045

  日期：——

  A new, improved procedure for the preparation of 5-amino-4- aminocarbonyl-1-hydroxyimidazole from N′-benzyloxy-N,N- dimethylformamidine and 2-amino-2-cyanoacetamide is described. O-Alkylation of this 1-hydroxyimidazole with appropriately functionalised alkyl halides or sulphonates provides an efficient route to acyclic imidazole nucleoside analogues.

  本文介绍了一种新的改进程序，即从 N′-苄氧基-N,N-二甲基甲酰胺和 2-氨基-2-氰基乙酰胺制备 5-氨基-4-氨基羰基-1-羟基咪唑。 这种 1-羟基咪唑与适当官能化的烷基卤化物或磺酸盐发生 O-烷基化反应，为获得无环咪唑核苷类似物提供了有效途径。
• Synthesis of 9-(3-hydroxypropoxy)guanine, a novel antiviral acyclonucleoside
  作者：M.R. Harnden、A. Parkin、P.G. Wyatt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80188-4

  日期：——

  1-alkoxyimidazole () or a 4-alkoxyaminopyrimidine () are described. This 9-alkoxyguanine () has potent and selective anti-herpesvirus activity and is the first reported member of a new series of antiviral acyclonucleosides.

  描述了涉及1-烷氧基咪唑（）或4-烷氧基氨基嘧啶（）的中间体的9-（3-羟基丙氧基）鸟嘌呤（）的合成方法。该9-烷氧基鸟嘌呤（）具有有效的和选择性的抗疱疹病毒活性，并且是新系列抗病毒无环核苷的第一个报道成员。
• Purine derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04965270A1

  公开（公告）日：1990-10-23

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or CH.sub.2 OH; R.sub.2 is hydrogen or, when R.sub.1 is hydrogen, hydroxy or CH.sub.2 OH; R.sub.3 is CH.sub.2 OH or, when R.sub.1 and R.sub.2 are both hydrogen, CH(OH)CH.sub.2 OH; R.sub.4 is hydrogen, hydroxy, amino or OR.sub.5 wherein R.sub.5 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl or phenyl C.sub.1-2 alkyl either of which phenyl moieties may be substituted by one or two halo, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy groups; and in which any OH groups in R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 may be in the form of O-acyl, phosphate, cyclic acetal or cyclic carbonate derivatives thereof; having antiviral activity.

  化合物的公式(I)及其药学上可接受的盐：##STR1##其中R.sub.1是氢或CH.sub.2 OH；R.sub.2是氢或当R.sub.1为氢时，是羟基或CH.sub.2 OH；R.sub.3是CH.sub.2 OH或当R.sub.1和R.sub.2都是氢时，是CH(OH)CH.sub.2 OH；R.sub.4是氢，羟基，氨基或OR.sub.5，其中R.sub.5是C.sub.1-6烷基，苯基或苯基C.sub.1-2烷基，其中任何一个苯基团可以被一个或两个卤素，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代；并且R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3中的任何一个羟基可以是其O-酰基，磷酸酯，环状缩醛或环状碳酸酯衍生物；具有抗病毒活性。
• HARNDEN, MICHAEL R.;JENNINGS, L. JOHN;MCKIE, COLIN M. D.;PARKIN, ANN, SYNTHESIS,(1990) N0, C. 893-895
  作者：HARNDEN, MICHAEL R.、JENNINGS, L. JOHN、MCKIE, COLIN M. D.、PARKIN, ANN

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Synthesis of Pyrroles
  作者：Erich Cohnen、Renate Dewald

  DOI：10.1055/s-1987-28006

  日期：——

  A new, convenient procedure is described for the synthesis of pyrroles by cyclocondensation of 2-amino-1-alkenyl ketones with α-aminocarbonyl compounds.

  描述了一种新颖、便捷的合成吡咯的方法，采用2-氨基-1-烯基酮与α-氨基羰基化合物的环缩合反应。