4-methyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzamide | 109300-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzamide
• CAS: 109300-30-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00984247
• 分子量: 216.239
• InChiKey: WXLKEGOUIRQNKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到4-Methyl-N-(5-methyl-oxazol-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Buscemi, Silvestre; Frenna, Vincenzo; Vivona, Nicolo, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 9, p. 1765 - 1772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 对甲基苯甲酰氯 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-methyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Prameela, B.; Rajanarendar, E.; Rao, C. Janakirama, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1209 - 1213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-(5-Methylisoxazole-3-yl)-5-Aryl-Tetrazoles and its Pyrolysis
  作者：Kamala K. Vasu、K. Kondal Reddy

  DOI：10.1080/00397919908086453

  日期：1999.8

  3-Aroylamino-5-methylisoxazoles (2) were obtained by the reaction of 3-amino-5-methylisoxazole (1) with different aroyl chlorides. These amides on reaction with phosphorous pentachloride followed by sodium azide yielded 1-(5-methylisoxazole-3-yl)-5-aryltetrazo (4). Pyrolysis of the tetrazoles thus obtained resulted in the formation of 3-aryl-6-acetyl(1,2-4)triazines (9).
• PRAMEELA, B.;RAJANARENDAR, E.;RAO, C. JANAKIRAMA;MURTHY, A. KRISHNA, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1209-1213
  作者：PRAMEELA, B.、RAJANARENDAR, E.、RAO, C. JANAKIRAMA、MURTHY, A. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——

表征谱图