LLL-12 | 1260247-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: LLL-12
• 英文别名: 5-hydroxy-9, 10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1-sulfonamide；5-Hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1-sulfonamide；5-hydroxy-9,10-dioxoanthracene-1-sulfonamide
• CAS: 1260247-42-4
• 化学式: C₁₄H₉NO₅S
• 分子量: 303.295
• InChiKey: CQBHSRLUQDYPBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181 °C
• 沸点：
  618.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.626±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LLL-12 、 二甲氨基甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以36%的产率得到LLL12B
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF STAT3
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE STAT3

  摘要：

  在某个方面，本公开涉及STAT抑制剂化合物的前药组合物。在某些方面，该STAT是STAT3。公开了包括STAT前药抑制剂的药物组合物。在各种方面，STAT的前药抑制剂可用于治疗炎症性疾病的方法，包括多发性硬化症，或者治疗细胞不受控制增殖的疾病，例如癌症。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，并不意味着限制本公开内容。

  公开号：

  WO2019067696A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘磺酰胺 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 LLL-12
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF STAT3
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE STAT3

  摘要：

  在某个方面，本公开涉及STAT抑制剂化合物的前药组合物。在某些方面，该STAT是STAT3。公开了包括STAT前药抑制剂的药物组合物。在各种方面，STAT的前药抑制剂可用于治疗炎症性疾病的方法，包括多发性硬化症，或者治疗细胞不受控制增殖的疾病，例如癌症。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，并不意味着限制本公开内容。

  公开号：

  WO2019067696A1

文献信息

• [EN] STAT3 INHIBITORS AND THEIR ANTICANCER USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE STAT3 ET LEUR UTILISATION ANTICANCÉREUSE
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2014028909A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  In one aspect, the invention relates to substituted substituted 6-amino-5,8-dioxo-5,8- dihydronaphthalene- 1 -sulfonamide analogs and derivatives thereof, substituted 4-amino-5H- naphtho[l,8-cd]isothiazol-5-one 1,1-dioxide analogs and derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of STAT protein activity; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders of uncontrolled cellular proliferation associated with a STAT protein activity dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的替代6-氨基-5,8-二氧化-5,8-二氢萘磺酰胺类似物及其衍生物，替代的4-氨基-5H-萘并[1,8-cd]异噻唑酮-5-酮1,1-二氧化物类似物及其衍生物，以及相关化合物，这些化合物可用作STAT蛋白活性的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与STAT蛋白活性功能障碍相关的细胞不受控制增殖的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。
• STAT3 INHIBITORS AND THEIR ANTICANCER USE
  申请人：Ohio State Innovation Foundation

  公开号：US20150232434A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  In one aspect, the invention relates to substituted 6-amino-5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalene-1-sulfonamide analogs and derivatives thereof, substituted 4-amino-5H-naphtho[1,8-cd]isothiazol-5-one 1,1-dioxide analogs and derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of STAT protein activity; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders of uncontrolled cellular proliferation associated with a STAT protein activity dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及替代的6-氨基-5,8-二氧代-5,8-二氢萘酚-1-磺酰胺类似物及其衍生物，替代的4-氨基-5H-萘并[1,8-cd]异噻唑-5-酮1,1-二氧化物类似物及其衍生物以及相关化合物，它们可用作STAT蛋白活性的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与STAT蛋白活性功能障碍相关的细胞不受控制增殖紊乱的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的工具，不限制本发明。
• STAT3 INHIBITOR
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20150361031A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided are STAT3 inhibitors and methods of treating inflammation or a hyperproliferative disease such as, e.g., cancer. In some aspects, compounds may be used to treat breast cancer, a head/neck cancer, a lung cancer, a prostate cancer, or pancreatic cancer.

  提供了STAT3抑制剂和治疗炎症或过度增殖疾病（例如癌症）的方法。在某些方面，化合物可用于治疗乳腺癌、头颈癌、肺癌、前列腺癌或胰腺癌。
• [EN] TRANSCRIPTION FACTOR INHIBITORS AND RELATED COMPOSITIONS, FORMULATIONS AND METHODS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION ET COMPOSITIONS, FORMULATIONS ET PROCÉDÉS APPARENTÉS
  申请人：UNIV OHIO STATE

  公开号：WO2011066263A8

  公开（公告）日：2011-08-25
• METHODS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PANCREATIC DUCTAL ADENOCARCINOMA
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3610264A1

  公开（公告）日：2020-02-19