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N-(4-iodophenyl)cyanamide | 352020-08-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-iodophenyl)cyanamide
英文别名
(4-Iodophenyl)cyanamide
N-(4-iodophenyl)cyanamide化学式
CAS
352020-08-7
化学式
C7H5IN2
mdl
——
分子量
244.035
InChiKey
HPULLYOFQKQAQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-iodophenyl)cyanamide 在 diluted acid 作用下, 生成 (4-iodophenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    Pierron, Annales de Chimie (Cachan, France), 1908, vol. <8>15, p. 185,207
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-iodophenyl isocyanide叠氮基三甲基硅烷 、 [Au(MeCN)(PPh3)][SbF6] 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到N-(4-iodophenyl)cyanamide
    参考文献:
    名称:
    异氰化物的选择性金催化氰胺和1取代的1H-替硝唑-5-胺的合成
    摘要:
    新发现的金催化的异氰化物与由三甲基甲硅烷基叠氮化物和甲醇(或由NaN 3 / AcOH产生)就地生成的氢氰酸反应,可生成氰胺或1取代的1 H-四唑-5-胺,具体取决于可用HN量3。该反应选择性地进行,并且两种产物的收率通常都很高,因此特别方便地获得了广泛的取代1 H-四唑-5-胺,而这些胺否则很难获得。
    DOI:
    10.1002/chem.201803252
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文献信息

  • Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Arylurea Derivatives via Tandem Reaction of Diaryliodonium Salts with <i>N</i>-Arylcyanamide
    作者:Pengfei Li、Guolin Cheng、Hong Zhang、Xianxiang Xu、Jingyuan Gao、Xiuling Cui
    DOI:10.1021/jo501334u
    日期:2014.9.5
    efficient “one-pot” approach to multiple substituted ureas from N-arylcyanamide and diaryliodonium salts has been presented. The two-step procedure involved the weak base-promoted chemoselective arylation of secondary amines with diaryliodonium and Cu-catalyzed nucleophilic addition of N-arylcyanamide with second diaryliodonium. The diverse unsymmetrical arylureas were obtained in up to 91% yield for 29 examples
    已经提出了一种有效的“一锅法”,用于从N-芳基氰酰胺和二芳基碘鎓盐中制备多种取代的尿素。该两步过程涉及仲胺与二芳基碘鎓的弱碱促进的化学选择性芳基化和第二仲芳基碘鎓的铜催化的N-芳基氰酰胺的亲核加成。对于29个实施例,以高达91%的收率获得了各种不对称的芳基脲。
  • A cascade process for directly converting nitriles (RCN) to cyanamides (RNHCN) <i>via</i> SO<sub>2</sub>F<sub>2</sub>-activated Tiemann rearrangement
    作者:Guofu Zhang、Yiyong Zhao、Chengrong Ding
    DOI:10.1039/c9ob01547g
    日期:——
    practical process for the direct conversion of nitriles to cyanamides was newly discovered and exhibited a wide substrate scope as well as great functional group-tolerability (36 examples). In this efficient strategy, the in situ generated amidoximes obtained from the reaction of nitriles with hydroxylamine subsequently underwent Tiemann rearrangement, producing the corresponding cyanamides with great
    最近发现了一种简单,温和且实用的腈直接转化为氰胺的方法,该方法具有广泛的底物范围和强大的官能团耐受性(36个实例)。在这种有效的策略中,从腈与羟胺的反应中获得的原位生成的氨基肟,随后进行了Tiemann重排,在SO2F2下以高分离产率生产了相应的氰酰胺。另外,据报道,对照实验阐明了参与形成和消除关键中间体磺酰酯的初步机制。
  • Preparation of novel palladium nanoparticles supported on magnetic iron oxide and their catalytic application in the synthesis of 2-imino-3-phenyl-2,3-dihydrobenzo[<i>d</i> ]oxazol-5-ols
    作者:Davood Habibi、Somayyeh Heydari、Mina Afsharfarnia、Fatemeh Moghimpour
    DOI:10.1002/aoc.4263
    日期:2018.4
    Novel Pd nanoparticles were prepared in five successive stages: 1) preparation of the Fe3O4 magnetic nanoparticles (Fe3O4 MNPs), 2) coating of Fe3O4 MNPs with SiO2 (Fe3O4@SiO2), 3) functionalization of Fe3O4@SiO2 with 3‐chloropropyltrimethoxy‐ silane (CPTMS) ligand (Fe3O4@SiO2@CPTMS), 4) further functionalization with 3,5‐diamino‐1,2,4‐triazole (DAT) ligand (Fe3O4@SiO2@CPTMS @DAT), and 5) the complexation
    在五个连续的阶段中制备了新型Pd纳米颗粒:1)制备Fe 3 O 4磁性纳米颗粒(Fe 3 O 4 MNPs),2)用SiO 2(Fe 3 O 4 @SiO 2)涂覆Fe 3 O 4 MNPs。,3)的Fe的官能化3 ö 4 @SiO 2与3- chloropropyltrimethoxy-硅烷(CPTMS)配体(铁3 ö 4 @SiO 2个@CPTMS),4)进一步官能化与3,5-二氨基-1,2,4- ‐三唑(DAT)配体(Fe 3 O 4 @SiO2 @CPTMS @DAT),和5)Fe 3 O 4 @SiO 2 @ CPTMS @ DAT与PdCl 2(Fe 3 O 4 @SiO 2 @ CPTMS @ DAT @ Pd)的络合。然后,通过不同的方法,如元素分析(CHN),FT-IR,XRD,EDX,SEM,TEM,TG-DTA和VSM,对制得的Pd纳米催化剂进行了表征。最后,Pd催化
  • (Terpyridine)(acetylacetonate)ruthenium(II) complex with a zwitterionic form of phosphoniophenylcyanamide ligand
    作者:Lucinda Dudd、Matthew Hart、David Ring、Elodie Sondaz、Jacques Bonvoisin、Yannick Coppel
    DOI:10.1016/j.inoche.2003.08.016
    日期:2003.11
    Abstract The complex [Ru(tpy)(acac)(PPh4cyd)][PF6] (where tpy: 2,2′:6′,2″-terpyridine, acac: acetylacetone and PPh4cyd: 4-triphenylphosphoniophenylcyanamide) has been synthesized. It contains the zwitterionic form of the phosphoniophenylcyanamide ligand. Characterizations were carried out using IR, ES-MS, UV–Vis, electrochemistry and 1H, 13C and 31P NMR spectroscopy.
    摘要 合成了络合物[Ru(tpy)(acac)(PPh4cyd)][PF6](其中tpy:2,2':6',2”-三联吡啶,acac:乙酰丙酮和PPh4cyd:4-三苯基膦酰苯基氰胺)。它含有膦酰苯基氰胺配体的两性离子形式。使用 IR、ES-MS、UV-Vis、电化学和 1H、13C 和 31P NMR 光谱进行表征。
  • The capable Pd complex immobilized on the functionalized polymeric scaffold for the green benzylation reaction
    作者:Maryam Ariannezhad、Davood Habibi、Somayyeh Heydari、Vahideh Khorramabadi
    DOI:10.1002/aoc.6208
    日期:2021.6
    polymeric support was prepared by the functionalization of the 4‐(benzyloxy)benzyl chloride polymer with 5‐phenyl‐1‐H‐tetrazole and the subsequent complexation with PdCl2. Then, it was characterized with different methods and used as catalyst in the green benzylation reaction of various aryl cyanamides with benzyl bromide and K2CO3 in EtOH at 60°C for the appropriate times. Also, the antibacterial properties
    固定在官能化聚合物载体上的Pd配合物是通过4-(苄氧基)苄基氯聚合物与5-苯基-1- H-四唑的官能化反应以及随后与PdCl 2的络合制备的。然后,用不同的方法对其进行表征,并将其用作催化剂,在60℃下于EtOH中将各种芳基氰酰胺与苄基溴和K 2 CO 3进行绿色苄基化反应。此外,还研究了Pd聚合物支持的复合物对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌性能,在某些情况下,其抗苏云金芽孢杆菌的四环素标准抗生素(革兰氏阳性)具有相同的作用。细菌)和粘质沙雷氏菌(革兰氏阴性细菌)。
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