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N-(4-碘苯基)甲酰胺 | 6393-17-5

中文名称
N-(4-碘苯基)甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(4-iodophenyl)formamide
英文别名
——
N-(4-碘苯基)甲酰胺化学式
CAS
6393-17-5
化学式
C7H6INO
mdl
——
分子量
247.035
InChiKey
YVMPHQNOYFUDNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:af9765f6ea9d5795b0e6f8425eefbea2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-碘苯基)甲酰胺三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以87%的产率得到4-iodophenyl isocyanide
    参考文献:
    名称:
    异氰化物的选择性金催化氰胺和1取代的1H-替硝唑-5-胺的合成
    摘要:
    新发现的金催化的异氰化物与由三甲基甲硅烷基叠氮化物和甲醇(或由NaN 3 / AcOH产生)就地生成的氢氰酸反应,可生成氰胺或1取代的1 H-四唑-5-胺,具体取决于可用HN量3。该反应选择性地进行,并且两种产物的收率通常都很高,因此特别方便地获得了广泛的取代1 H-四唑-5-胺,而这些胺否则很难获得。
    DOI:
    10.1002/chem.201803252
  • 作为产物:
    描述:
    N-iodo formanilide 生成 N-(4-碘苯基)甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Comstock; Kleeberg, American Chemical Journal, 1890, vol. 12, p. 499
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tetracoordinate borates as catalysts for reductive formylation of amines with carbon dioxide
    作者:Xiaolin Jiang、Zijun Huang、Mohamed Makha、Chen-Xia Du、Dongmei Zhao、Fang Wang、Yuehui Li
    DOI:10.1039/d0gc01741h
    日期:——
    We report sodium trihydroxyaryl borates as the first robust tetracoordinate organoboron catalysts for reductive functionalization of CO2. These catalysts, easily synthesized from condensing boronic acids with metal hydroxides, activate main group element–hydrogen (E–H) bonds efficiently. In contrast to BX3 type boranes, boronic acids and metal-BAr4 salts, under transition metal-free conditions, sodium
    我们报告三羟基芳基硼酸钠作为第一个坚固的四配位有机硼催化剂,用于CO 2的还原功能化。这些催化剂很容易从硼酸与金属氢氧化物的缩合反应中合成,可以有效地活化主族元素氢键。与BX 3型硼烷,硼酸和金属-BAr 4盐相比,在无过渡金属的条件下,三羟基芳基硼酸钠对各种胺(包括带有官能团的胺)表现出较高的还原性N-甲酰化反应性(106例)例如酯,烯烃,羟基,氰基,硝基,卤素,MeS–,醚基等。催化具有挑战性的吡啶胺的甲酰化反应的性能过高,为使用传统的甲酰化试剂提供了一种有前途的替代方法。机理研究支持将静电相互作用作为Si / B–H活化的关键,从而使碱金属硼酸盐成为用于CO 2加氢硼化,加氢硅烷化和还原甲酰化/甲基化的通用催化剂。
  • Mn-promoted Aerobic Oxidative C–C Bond Cleavage of Aldehydes with Dioxygen Activation: A Simple Synthetic Approach to Formamides
    作者:Chun Zhang、Zejun Xu、Tao Shen、Guolin Wu、Liangren Zhang、Ning Jiao
    DOI:10.1021/ol300781s
    日期:2012.5.4
    cleavage of aldehydes with dioxygen activation has been developed. The usage of molecular oxygen (1 atm) as oxidant, reactant, and an initiator to trigger this transformation makes this transformation very green and practical. A plausible radical process is proposed on the basis of mechanistic studies. Furthermore, this method provides a practical, neutral, and mild synthetic approach to formamides
    已经开发了一种新型的Mn促进具有双氧活化作用的醛的需氧氧化CC键断裂。使用分子氧(1个大气压)作为氧化剂,反应物和引发剂来触发这种转变,使这种转变非常绿色和实用。在机理研究的基础上提出了一个可能的基本过程。此外,该方法为甲酰胺提供了一种实用,中性和温和的合成方法,甲酰胺是生物活性分子中的重要单元。
  • Electrochemical <i>N</i>-Formylation of Amines via Decarboxylation of Glyoxylic Acid
    作者:Dian-Zhao Lin、Jing-Mei Huang
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00698
    日期:2018.4.6
    A new method for the synthesis of formamides has been developed through electrochemical decarboxylative N-formylation of amines with glyoxylic acid. This protocol provides an efficient approach to formamides with a broad range of functional group tolerance under ambient conditions.
    通过用乙醛酸对胺进行电化学脱羧N-甲酰化,已开发出一种新的甲酰胺合成方法。该协议为环境条件下具有宽泛的官能团耐受性的甲酰胺提供了一种有效的方法。
  • One-pot selective <i>N</i>-formylation of nitroarenes to formamides catalyzed by core–shell structured cobalt nanoparticles
    作者:Xiaosu Dong、Zhaozhan Wang、Yanan Duan、Yong Yang
    DOI:10.1039/c8cc05285a
    日期:——

    A first heterogeneous non-noble cobalt catalyst for one-pot direct N-formylation of nitroarenes exhibiting high activity with a broad substrate scope under mild conditions is synthesised. It is easily separated with good recyclability.

    一种首个非均质非贵金属钴催化剂被合成,用于一锅法直接对硝基芳烃进行高活性的N-甲酰化,在温和条件下具有广泛的底物适用范围。该催化剂易于分离,并具有良好的可循环利用性。
  • Borane–Trimethylamine Complex as a Reducing Agent for Selective Methylation and Formylation of Amines with CO<sub>2</sub>
    作者:Yanmeng Zhang、He Zhang、Ke Gao
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03023
    日期:2021.11.5
    borane–trimethylamine complex worked as an efficient reducing agent for the selective methylation and formylation of amines with 1 atm CO2 under metal-free conditions. 6-Amino-2-picoline serves as a highly efficient catalyst for the methylation of various secondary amines, whereas in its absence, the formylation of primary and secondary amines was achieved in high yield with high chemoselectivity. Mechanistic
    我们在此报告,硼烷-三甲胺配合物可作为一种有效的还原剂,用于在无金属条件下用 1 个大气压的 CO 2对胺进行选择性甲基化和甲酰化。6-Amino-2-picoline 可作为各种仲胺甲基化的高效催化剂,而在没有它的情况下,伯胺和仲胺的甲酰化以高产率和高化学选择性实现。机理研究表明 6-amino-2-picoline-borane 催化系统像分子内受挫的 Lewis 对一样操作以激活 CO 2。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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