ethyl 5-(2-hydroxyphenyl)-2-pentenoate | 85960-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5-(2-hydroxyphenyl)-2-pentenoate
• 英文别名: Ethyl (2E)-5-(2-hydroxyphenyl)-2-pentenoate；ethyl (E)-5-(2-hydroxyphenyl)pent-2-enoate
• CAS: 85960-57-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: SRFQYDPDGXLQQH-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(2-hydroxyphenyl)-2-pentenoate 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 ethyl 1-acetyloxy-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4-oxo-1,5-methano-1H-indene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由邻-（3-丁烯基）酚合成异捻-8-en-2-ones的一般方法

  摘要：

  用四乙酸铅对邻-（3-丁烯基）酚进行微妙的氧化，得到2,4-环己二烯酮衍生物，该衍生物在加热时经历分子内Diels-Alder反应，得​​到3-乙酰氧基异捻-8-en-2-one。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81351-9
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 5-(2-hydroxyphenyl)-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Yates, Peter; Macas, Tadas S., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1 - 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The rational design of modified Cinchona alkaloid catalysts. Application to a new asymmetric synthesis of chiral chromanes
  作者：Alain Merschaert、Pieter Delbeke、Désiré Daloze、Georges Dive

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.090

  日期：2004.6

  step is the intramolecular conjugate addition of a phenolic nucleophile on a α,β-unsaturated ester catalyzed by Cinchona alkaloids. The high ee’s obtained with cinchonine and its derivatives have been rationalized by ab initio quantum chemistry calculations of transition state structures.

  已经实现了2-取代的手性苯并二氢吡喃的新的不对称合成。关键步骤是在金鸡纳生物碱催化的α，β-不饱和酯上分子内共轭酚类亲核试剂。用金鸡宁及其衍生物获得的高ee已通过对过渡态结构进行从头算量子化学计算得到合理化。
• MACAS, T. S.;YATES, P., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 2, 147-150
  作者：MACAS, T. S.、YATES, P.

  DOI：——

  日期：——
• YATES, PETER;MACAS, TADAS S., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 1, 1-10
  作者：YATES, PETER、MACAS, TADAS S.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] LACTAM COMPOUND OR A SALT THEREOF, AND PPAR ACTIVATOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE LACTAME OU D'UN SEL DE CE DERNIER, ET ACTIVATEUR DE PPAR
  申请人：ASKA PHARM CO LTD

  公开号：WO2012081570A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  　ＰＰＡＲ活性化剤として有用なラクタム骨格を有する化合物又はその塩は、下記式（１）で表されるラクタム化合物又はその塩である。［式中、環Ｚは縮合炭化水素環又は複素環を示し；Ｒ１は、同一又は異なって、ハロゲン原子、置換基を有していてもよいアルキル基、ヒドロキシル基、又は置換基を有していてもよいアルコキシ基を示し；Ｒ２は直接結合又は置換基を有していてもよいアルキレン基を示し；Ｒ３はヒドロキシル基又は置換基を有していてもよいアルコキシ基を示し；リンカーＸは、主鎖が炭素原子及びヘテロ原子から選択された１～１０個の原子を有し、前記主鎖は置換基を有していてもよく；Ｙは直接結合、酸素原子、又は硫黄原子を示し；ｋは０～５の整数である］