3-benzenesulfonyl-6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine | 1414942-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-benzenesulfonyl-6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)-6-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine；3-(benzenesulfonyl)-6-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
• CAS: 1414942-94-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S
• 分子量: 317.409
• InChiKey: VGTNZPHHGFXBSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-3-甲氧基苯甲醛 在 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 3-benzenesulfonyl-6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  四氢-3-苯并ze庚因的合成

  摘要：

  描述了从2a和2b开始以适度的总收率合成四氢-3-苯并ze庚因1a – f的合成路线。简便的方法是在回流下通过醛3a - e与硝基烷和NH 4 OAc的亨利反应，在室温下用LAH还原所得的硝基烯烃4a - h，然后在室温下用K 2 CO 3和PhSO 2 Cl进行保护，OsO 4 / NaIO 4一锅法结合进行烯烃5a – h的双锅氧化裂解环化反应在回流下，氢化相应的烯胺6a - f。由2a和2b制得的醛3a - e以适度的三步法制备。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.017