4-(4-benzyloxycarbonylamino-3,5-dimethyl-phenyl)-4-[3,5-dimethyl-4-(methyl-pentafluorobenzoyl-amino)-phenyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 936027-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-benzyloxycarbonylamino-3,5-dimethyl-phenyl)-4-[3,5-dimethyl-4-(methyl-pentafluorobenzoyl-amino)-phenyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 4-[3,5-dimethyl-4-[methyl-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzoyl)amino]phenyl]-4-[3,5-dimethyl-4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 936027-47-3
• 化学式: C₄₅H₄₂F₅N₃O₅
• 分子量: 799.838
• InChiKey: LAIMKBXLZQKIJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-benzyloxycarbonylamino-3,5-dimethyl-phenyl)-4-[3,5-dimethyl-4-(methyl-pentafluorobenzoyl-amino)-phenyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 3,4,5-tris(tetradecyloxy)benzoic acid 在 钯 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以50%的产率得到N-{4-[4-(4-amino-3,5-dimethyl-phenyl)-1-(3,4,5-tris-tetradecyloxy-benzoyl)-piperidin-4-yl]-2,6-dimethyl-phenyl}-2,3,4,5,6-pentafluoro-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳族堆积相互作用的影响。

  摘要：

  合成的超分子拉链配合物已用于量化取代基对芳族堆积相互作用的自由能的影响。配合物的构象性质已使用NMR光谱在CDCl（3）中进行了表征，并与模型化合物的固态结构进行了比较。配合物的结构相似性使得有可能应用双重突变循环方法来评估24种不同的芳香族堆积相互作用的幅度。可以使用基于两个芳香环pi面之间的静电相互作用的简单模型来合理化相互作用能的主要趋势。然而，由于堆叠几何结构的轻微偏移，一个环的取代基与另一个环的pi面之间的静电相互作用产生了额外的贡献。

  DOI：

  10.1039/b617576g
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-amino-3,5-dimethyl-phenyl)-4-(4-benzyloxycarbonylamino-3,3-dimethyl-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 聚合甲醛 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 4-(4-benzyloxycarbonylamino-3,5-dimethyl-phenyl)-4-[3,5-dimethyl-4-(methyl-pentafluorobenzoyl-amino)-phenyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳族堆积相互作用的影响。

  摘要：

  合成的超分子拉链配合物已用于量化取代基对芳族堆积相互作用的自由能的影响。配合物的构象性质已使用NMR光谱在CDCl（3）中进行了表征，并与模型化合物的固态结构进行了比较。配合物的结构相似性使得有可能应用双重突变循环方法来评估24种不同的芳香族堆积相互作用的幅度。可以使用基于两个芳香环pi面之间的静电相互作用的简单模型来合理化相互作用能的主要趋势。然而，由于堆叠几何结构的轻微偏移，一个环的取代基与另一个环的pi面之间的静电相互作用产生了额外的贡献。

  DOI：

  10.1039/b617576g

文献信息

• Substituent effects on aromatic stacking interactions
  作者：Scott L. Cockroft、Julie Perkins、Cristiano Zonta、Harry Adams、Sharon E. Spey、Caroline M. R. Low、Jeremy G. Vinter、Kevin R. Lawson、Christopher J. Urch、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/b617576g

  日期：——

  rationalised using a simple model based on electrostatic interactions between the pi-faces of the two aromatic rings. However, electrostatic interactions between the substituents of one ring and the pi-face of the other make an additional contribution, due to the slight offset in the stacking geometry. This property makes aromatic stacking interactions particularly sensitive to changes in orientation as

  合成的超分子拉链配合物已用于量化取代基对芳族堆积相互作用的自由能的影响。配合物的构象性质已使用NMR光谱在CDCl（3）中进行了表征，并与模型化合物的固态结构进行了比较。配合物的结构相似性使得有可能应用双重突变循环方法来评估24种不同的芳香族堆积相互作用的幅度。可以使用基于两个芳香环pi面之间的静电相互作用的简单模型来合理化相互作用能的主要趋势。然而，由于堆叠几何结构的轻微偏移，一个环的取代基与另一个环的pi面之间的静电相互作用产生了额外的贡献。