7-(benzyloxy)-1H-indene | 86045-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-1H-indene
• 英文别名: 7-(Phenylmethoxy)-1H-indene；7-phenylmethoxy-1H-indene
• CAS: 86045-84-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: BTMDPAUQQWYDRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-1H-indene 在 水 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 4-(benzyloxy)-1,3-dihydro-2H-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP3409658

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium chloride 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-(benzyloxy)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE

  摘要：

  公开了一种用于治疗或预防骨质疏松症和类似疾病的新型三环化合物的化学式(I)及其药用盐，这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有良好的疗效。药物组合物和治疗方法也包括在内。

  公开号：

  WO2015089842A1

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015089842A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Novel tricyclic compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing osteoporosis and similar conditions. The compounds are effective as calcium sensing receptor antagonists. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了一种用于治疗或预防骨质疏松症和类似疾病的新型三环化合物的化学式(I)及其药用盐，这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有良好的疗效。药物组合物和治疗方法也包括在内。
• Pd(II)/Brønsted Acid Catalyzed Enantioselective Allylic C–H Activation for the Synthesis of Spirocyclic Rings
  作者：Zhuo Chai、Trevor J. Rainey

  DOI：10.1021/ja2102407

  日期：2012.2.29

  A Pd(II)/Brønsted acid catalyzed migratory ring expansion for the synthesis of indene derivatives possessing a stereogenic spirocyclic carbon center was developed. This transformation is believed to mechanistically proceed via enantioselective allylic C-H activation with concomitant semipinacol ring expansion to the nascent π-allylpalladium species. Enantioselectivities as high as 98% ee were attainable

  开发了 Pd(II)/Brønsted 酸催化的迁移环扩张，用于合成具有立体螺环碳中心的茚衍生物。这种转变被认为是通过对映选择性烯丙基 CH 活化以及伴随的半频哪醇环扩展到新生的 π-烯丙基钯物质而在机械上进行的。可获得高达 98% ee 的对映选择性。
• Ligand Substitution of Ru ^II –Alkylidenes to Ru(bpy) ₃ ²⁺ : Sequential Olefin Metathesis/Photoredox Catalysis
  作者：Malte Gallhof、Lukas Kell、Malte Brasholz

  DOI：10.1002/chem.201905694

  日期：2020.2.6

  Ruthenium(II) alkylidene complexes such as the Grubbs' 1st and 2nd generation catalysts undergo a ligand substitution with 2,2'-bipyridine, which readily leads to the common photoredox catalyst Ru(bpy)3 2+ . The application of this catalyst transformation in sequential olefin metathesis/photoredox catalysis is demonstrated by way of ring-closing metathesis (RCM)/photoredox ATRA reactions.

  钌（II）亚烷基络合物（例如Grubbs的第一代和第二代催化剂）会被2,2'-联吡啶进行配体取代，这很容易导致常见的光氧化还原催化剂Ru（bpy）3 2+。通过闭环复分解（RCM）/光氧化还原ATRA反应，证明了该催化剂转化在顺序烯烃复分解/光氧化还原催化中的应用。
• TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVE
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3409658A1

  公开（公告）日：2018-12-05

  A compound shown by general formula (I-1) (in the formula, all symbols are as stated in the specification.) has selective S1P5 receptor-binding activity. Adjusting this activity make s it possible to obtain a therapeutic agent for S1P5-mediated diseases, for example, neurod egenerative diseases such as schizophrenia and Binswanger's disease.

  通式（I-1）所示的化合物（式中所有符号如说明书所述）具有选择性 S1P5 受体结合活性。通过调整这种活性，可以获得一种治疗 S1P5 介导的疾病（例如神经退行性疾病，如精神分裂症和宾斯旺格氏病）的药物。
• Tetrahydronaphthalene derivative
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10730830B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  A compound of general formula (I-1): wherein the symbols are defined in the specification, has a selective S1P5 receptor binding activity and modulates the function of an S1P5 receptor, and can therefore be a therapeutic agent for a S1P5-mediated disease, for example, neurodegenerative diseases such as schizophrenia, Binswanger's disease and the like.

  通式(I-1)的化合物： 其中的符号在说明书中定义，具有选择性 S1P5 受体结合活性并调节 S1P5 受体的功能，因此可作为 S1P5 介导的疾病（例如精神分裂症、宾斯旺格病等神经退行性疾病）的治疗剂。