7-Iod-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin | 34915-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-Iod-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin
• 英文别名: 7-iodo-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one；7-iodo-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine；7-iodo-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
• CAS: 34915-23-6
• 化学式: C₁₀H₁₀INO
• 分子量: 287.1
• InChiKey: JSAMRRPWGWWPIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  405.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.702±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Iod-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin 、 五氟苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以46%的产率得到7-iodo-1-(perfluorobenzoyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  铂催化内酰胺，酮和内酯的去饱和

  摘要：

  据报道，一般的铂催化的N保护的内酰胺，酮和内酯与其共轭的α，β-不饱和对应物的去饱和反应。该反应在室温或50°C的弱酸性条件下进行。它具有可扩展性，并可以容纳各种功能组。碘化物，溴化物和含硫底物的有效转化证明了与钯催化的去饱和反应的互补反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201811197
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 、 一氯化碘 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOENSSON N. A.; MERENYI F.; SVAHN C. M.; GYLLANDER J., ACTA CHEM. SCAND., 1978, B32, NO 5, 317-321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FURO [3, 2-B] PYRR0L-3-0NES AS CATHEPSIN S INHIBITORS<br/>[FR] FURO[3,2-B]PYRROL-3-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHÉPSINE S
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009112826A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, complex or pro-drug thereof, wherein: one of R3 and R4 is H, and the other is selected from C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C1-6- alkoxy, and C6-12-aralkyl; or R3 and R4 are each independently selected from C1-6-aIkyl and halo; R9 is a substituted 5 or 6-membered aryl or heteroaryl group or a 6,5- or 6,6-fused biaryl or heterobiaryl group. Compounds of formula (I) exhibit surprisingly high efficacies for human cathepsin S, excellent selectivity verses other mammalian cathepsins and are useful for treatment of diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, myasthenia gravis, transplant rejection, diabetes, Sjogrens syndrome, Grave's disease, systemic lupus erythematosis, osteoarthritis, psoriasis, idiopathic thrombocytopenic purpura, allergic rhinitis, asthma, atherosclerosis, obesity, chronic obstructive pulmonary disease and chronic pain.

  本发明的第一个方面涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，水合物，复合物或前药，其中：R3和R4中的一个为H，另一个选自C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C1-6烷氧基和C6-12芳基烷基; 或R3和R4各自独立地选自C1-6烷基和卤素; R9是取代的5或6成员芳基或杂芳基或6,5-或6,6-融合的双芳基或双杂芳基。式（I）的化合物表现出对人类卡特普辛S的惊人高效性，对其他哺乳动物卡特普辛具有优异的选择性，并可用于治疗风湿性关节炎，多发性硬化症，重症肌无力，移植排斥反应，糖尿病，Sjogrens综合症，Grave病，系统性红斑狼疮，骨关节炎，银屑病，特发性血小板减少性紫癜，过敏性鼻炎，哮喘，动脉粥样硬化，肥胖症，慢性阻塞性肺疾病和慢性疼痛等疾病的治疗。
• 3,3'-Di(sulfonyloxy-group-containing)substituted benzidine derivatives
  申请人：AB Kabi

  公开号：US04008267A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  Disclosed are benzidine derivatives substituted in each of the 3,3'-positions by the substituent ##STR1## wherein W is hydrogen or an alkali metal, the subscript n is zero when A is the divalent branched chain alkylene having from 2 to about 7 carbon atoms, and n is one when A is straight chain divalent alkylene with 3 or 4 carbons. Also disclosed are the corresponding derivatives wherein the sulfonyl group is replaced by the carbonyl group. Further disclosed are chromogen-reactive indicator compositions having as their chromogen constituent one of the foregoing benzidine derivatives. These compositions (1) are useful to test for a substance for which there exists a specific oxygen-oxidoreductase, such as a sugar, an amino acid, uric acid, and the like, and thus (2) contain also a peroxidase, a hydrogen-peroxide-oxidoreductase, and a specific oxygen-oxidoreductase for the specific material in the testing of which the composition is to be used.

  本发明涉及一种苯二胺衍生物，其在3,3'-位置上被取代为以下取代基：##STR1## 其中W是氢或碱金属，当A是具有2至7个碳原子的分支链烷基时，下标n为零，当A是直链二价烷基且具有3或4个碳原子时，下标n为1。本发明还涉及相应的衍生物，其中磺酰基被羰基基取代。本发明还涉及含有上述苯二胺衍生物作为其色原成分的显色试剂组合物。这些组合物(1)可用于检测存在特定氧化还原酶的物质，例如糖、氨基酸、尿酸等，因此(2)还含有过氧化物酶、过氧化氢氧化还原酶和用于所使用的试剂中特定物质的特定氧化还原酶。
• PYRIMIDINE-2-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF JAK KINASES
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2265607B1

  公开（公告）日：2016-12-14
• US4008267A
  申请人：——

  公开号：US4008267A

  公开（公告）日：1977-02-15
• Platinum‐Catalyzed Desaturation of Lactams, Ketones, and Lactones
  作者：Ming Chen、Alexander J. Rago、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201811197

  日期：2018.12.3

  desaturation of N‐protected lactams, ketones, and lactones to their conjugated α,β‐unsaturated counterparts is reported. The reaction operates under mildly acidic conditions at room temperature or 50 °C. It is scalable and tolerates a wide range of functional groups. The complementary reactivity to the palladium‐catalyzed desaturation is demonstrated in the efficient conversion of iodide, bromide, and sulfur‐containing

  据报道，一般的铂催化的N保护的内酰胺，酮和内酯与其共轭的α，β-不饱和对应物的去饱和反应。该反应在室温或50°C的弱酸性条件下进行。它具有可扩展性，并可以容纳各种功能组。碘化物，溴化物和含硫底物的有效转化证明了与钯催化的去饱和反应的互补反应性。